Gy - znjjy filtre à membrane alimentaire collecteur de bactéries entièrement fermé marque

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Vue d'ensemble

Le collecteur de bactéries intelligent permanent est conçu avec un boîtier en acier inoxydable intégré, le matériau est tout en acier inoxydable de qualité sanitaire L304, ce qui résout l'espace stérile. Exigences pour les instruments de haute propreté dans la salle microbienne, améliorer la durée de vie des instruments et réduire les coûts engendrés par la réparation, le remplacement, etc., en raison de problèmes de rouille sur la surface du collecteur de bactéries traditionnel. Évitez la corrosion de la surface due aux produits chimiques, la conception de la surface du boîtier ne laisse aucun angle mort. Gy - znjjy filtre à membrane alimentaire collecteur de bactéries entièrement fermé marque

Détails du produit

Collecteur de bactéries entièrement fermé, collecteur de bactéries pour détection microbienne, collecteur diptyque
Introduction au produit
L'intelligence éternelleCollecteur de bactériesConçu avec un boîtier en acier inoxydable intégré, le matériau est tout en acier inoxydable de qualité sanitaire L304, ce qui résout l'espace stérile. Exigences pour les instruments de haute propreté dans la salle microbienne, améliorer la durée de vie des instruments et réduire les coûts engendrés par la réparation, le remplacement, etc., en raison de problèmes de rouille sur la surface du collecteur de bactéries traditionnel. Évitez la corrosion de la surface due aux produits chimiques, la conception de la surface du boîtier ne laisse aucun angle mort.

Principe du produit
Le rôle du collecteur de bactéries est l'instrument pour vérifier si le produit d'essai contient des bactéries, le collecteur de bactéries compagnon est utilisé. L'un de ses processus de détection est le suivant: Laissez l'échantillon être injecté en continu dans le collecteur de chambre de purification par le conduit d'admission, puis, en utilisant la pression inférieure formée à l'intérieur du collecteur, Filtrez à travers une membrane filtrante sur laquelle les micro - organismes éventuellement présents dans l'échantillon sont piégés, nous éliminons les composants bactériostatiques de l'échantillon en rinçant la membrane filtrante. Ensuite, vous pouvez injecter le milieu de culture souhaité directement dans le collecteur via le tube d'admission, placer la culture à la température prescrite, le collecteur de chambre de purification pour voir s'il y a un phénomène de bactéries longues. Il peut être utilisé pour l'inspection des limites microbiologiques dans l'industrie alimentaire et des boissons, etc.Gy - znjjy filtre à membrane alimentaire collecteur de bactéries entièrement fermé marque

Chambre de purification collecteur de bactéries défaut général révision:
L'affichage n'a pas d'affichage: vérifiez la situation de l'alimentation, la prise, le fusible de l'instrument, etc.
Le moteur ne fonctionne pas bien: vérifiez que la tension d'alimentation n'est pas trop basse (l'instrument apparaîtra interstitiel lorsque la tension est inférieure à 200V).
La roue de rotation de la tête de pompe ne tourne pas: arrêtez d'abord la roue de rotation, retirez le couvercle de la pompe, tournez la roue de rotation pour que la vis de fixation soit exposée, serrez la vis de fixation.
La roue de rotation frotte contre la tête de pompe: Vérifiez l'inclinaison de la position haut et bas de la roue de rotation, relâchez la vis de fixation de la roue de rotation. Ajustez la position de la roue tournante de manière appropriée, puis serrez la vis de fixation.
Le collecteur de chambre de purification peut fonctionner à vide, lorsque la charge ne peut pas fonctionner, vérifiez que les trois tambours sur le rouleau ne sont pas bloqués, si vous ne pouvez pas tourner, le rouleau entier peut être ajusté.

Champ d'application
1, industrie pharmaceutique: Inspection aseptique et contrôle des limites microbiologiques de l'eau purifiée, de l'eau pour injection, des préparations stériles (grandes infusions, petites aiguilles, poudres, produits biologiques, produits sanguins, préparations oculaires, liquides d'entretien, etc.);
2, industrie des dispositifs médicaux: Inspection aseptique et contrôle des limites microbiologiques de l'eau purifiée, de l'eau pour injection, des seringues, des infuseurs, des transfusions, des cathéters intraveineux, etc.;
3. Industrie alimentaire et des boissons;
4. Industrie de protection de l'environnement, etc.
L'intelligence produite par Shanghai zhongyongCollecteur de bactériesGy - znjjy est l'équipement d'utilisation complémentaire d'un collecteur de cultures entièrement fermé à usage unique, largement applicable à l'essai stérile de préparations stériles pour injection, y compris les antibiotiques et les médicaments contenant des composants bactériostatiques, les grandes infusions, les aiguilles d'eau, les appareils médicaux stérilisés, l'eau stérile pour injection, etc. il peut également être utilisé dans l'industrie alimentaire, l'industrie des boissons et d'autres inspections de limites microbiennes.Gy - znjjy filtre à membrane alimentaire collecteur de bactéries entièrement fermé marque

Version 2015 des quatre principes généraux de la pharmacopée la quantité d'essai inchangée est la petite quantité (G ou ml) de chaque petit emballage inoculé dans chaque milieu de culture pour l'essai. Sauf indication contraire, les quantités à soumettre à l'inspection des marchandises à l'essai sont indiquées au tableau 3. Si la quantité de chaque (flacon) pour l'essai est suffisante pour ensemencer les deux milieux comme spécifié, le milieu fluide Thioglycolate et le milieu liquide Peptone de soja au fromage doivent être ensemencés séparément. Lorsque la méthode de filtration sur membrane est appliquée, tout le contenu de tous les récipients doit être filtré tant que les caractéristiques de l'essai le permettent. Les bactéries témoins positives doivent être sélectionnées en fonction des caractéristiques de l'essai: aucun effet bactériostatique et anti - géranium positif principalement pour l'essai, avec * comme bactéries témoins; L'offre d'essai dominée par les bactéries anti - grolan négatif est Escherichia coli comme bactérie témoin; Essai contre les bactéries anaérobies, avec Clostridium sporogenes comme bactérie témoin; Essai contre les champignons, avec Candida albicans comme bactérie témoin. Essai d'aptitude à la même méthode pour la préparation du liquide bactérien pour les essais de contrôle positifs, avec une quantité bactériologique ajoutée inférieure ou égale à 100 UFC, quantité d'échantillon ensemencée par milieu de culture lors de l'examen de la stérilité du même essai. Les paires positives ne doivent pas dépasser 5 jours en 72 heures de culture et doivent bien se développer. Négatif pour l'article sous la version 2020 des quatre principes généraux de la pharmacopée et la version 2015 du contenu des quatre principes généraux de la pharmacopée aucun changement pour la manipulation du produit d'essai et l'opération de milieu d'inoculation, la surface du récipient d'essai est désinfectée * avec une méthode appropriée de liquide désinfectant, s'il y a un certain vide dans le récipient d'essai, un équipement stérile approprié (par exemple, une aiguille avec un filtre antimicrobien) peut être utilisé pour diriger l'air stérile dans le récipient, puis ouvrir le récipient selon une opération stérile pour retirer le contenu. Sauf indication contraire, la méthode de filtration sur membrane pour le traitement des échantillons et l'inoculation du milieu de culture selon les méthodes suivantes doit généralement utiliser un filtre à membrane fermée, en fonction des caractéristiques de l'échantillon et de son solvant. La taille des pores de la membrane filtrante pour l'inspection de la stérilité ne doit pas dépasser 0,45 μm et le diamètre de la membrane filtrante est d'environ 50 mm. Le matériau de la membrane filtrante est choisi en fonction des caractéristiques de l'échantillon et de son solvant. Si des membranes filtrantes d'autres dimensions sont utilisées, les volumes de diluant et de liquide de rinçage doivent être ajustés et revalidés. Lors de l'utilisation, l'intégrité de la membrane filtrante avant et après filtration doit être garantie. Solubilité dans l'eau avant la filtration du liquide d'essai, une petite quantité de liquide de rinçage doit généralement être filtrée en premier pour humidifier la membrane filtrante. Huile pour l'essai, dont la membrane filtrante et le filtre doivent être bien séchés avant utilisation. Afin de réaliser la grande efficacité de filtration de la membrane filtrante, il faut veiller à ce que la solution d'essai et le liquide de rinçage couvrent toute la surface de la membrane filtrante. Après la filtration du liquide d'essai sur membrane, si nécessaire pour rincer la membrane filtrante avec un liquide de rinçage, chaque Membrane filtrante est généralement de 100 ml par rinçage, et le nombre total d'enfants rincés ne dépasse généralement pas 1000 ml 500 ml, ne doit pas dépasser 1000 ml, afin d'éviter les dommages aux micro - organismes sur la membrane filtrante. Solution aqueuse pour essai liquide soluble dans l'eau pour essai sous cet article quatre principes généraux de la pharmacopée 2020 versus quatre principes généraux de la pharmacopée 2015 contenu inchangé solides et semi - solides solubles dans l'eau pour essai sous cet article quatre principes généraux de la pharmacopée 2020 versus quatre principes généraux de la pharmacopée 2015 contenu inchangé non soluble Dans l'eau pour essai sous cet article quatre principes généraux de la pharmacopée 2020 versus quatre principes généraux de la pharmacopée 2015 contenu inchangé
La pâte soluble dans le tétradécanoate d'isopropyle et l'agent d'huile visqueux pour l'essai prennent la quantité prescrite, mélangent à la quantité appropriée de tétradécanoate d'isopropyle stérile, agitent vigoureusement, de sorte que l'essai se dissout suffisamment, si nécessaire peut être chauffé correctement, mais la température de chauffage ne dépasse généralement pas 40 ° C, ne doit pas dépasser 44 ° C, pendant que la chaleur est rapidement filtrée. Pour l'essai qui ne peut toujours pas être filtré, contenant la quantité appropriée de tétradécanoate d'isopropyle stérile dans le liquide d'essai, ajouter au moins 100 ml de dilution appropriée, bien agiter l'extraction, laisser reposer, prendre la phase aqueuse sous - jacente pour la filtration du liquide d'essai. Le milieu de rinçage et d'inoculation de la membrane filtrante après filtration est opéré selon la méthode décrite sous préparations non hydrosolubles pour essai. L'aérosol stérile pour l'essai prend la quantité prescrite, l'équipement est utilisé pour transférer l'essai dans un filtre à membrane fermée. Ou congeler chaque récipient à - 20 ° C ou à une autre température appropriée pendant environ 1 heure, retirer, percer rapidement un petit trou dans l'extrémité supérieure du récipient pour une opération stérile, libérer le projectile après avoir rouvert le récipient stérilement et transférer l'essai dans le récipient stérile pour mélanger, désinfecter rapidement le site d'ouverture de l'essai ou la vanne, mettre en place le récipient, percer rapidement un petit trou avec un cône d'acier stérile ou un dispositif à aiguille pour une opération stérile dans un endroit approprié qui correspond à la structure de la vanne du récipient, la taille et la profondeur du trou de forage du récipient différent doivent rester sensiblement uniformes, après le forage, il ne doit pas y avoir de projection notable de projectile, tourner doucement le récipient pour permettre une libération lente du projectile, libérer le projectile après la stérilisation ouvrez le récipient et Transférez le liquide d'alimentation dans un récipient stérile pour le mélange et, si nécessaire, rincez la paroi interne du récipient avec un liquide de rinçage. Les échantillons peuvent également être retirés par d'autres méthodes appropriées. Puis sous forme de liquide hydrosoluble pour essai ou non hydrosoluble

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