Gy - jxdy Changsha eau purifiée microbe Fast Detector fabricant

Équipement d'inspection microbiologique de Guangzhou 3 - Lian, détecteur microbiologique rapide,Détecteur quantitatif de micro - organismes de Hangzhou

Présentation du produit
Le cadre de filtration du système de limite microbienne est un système d'inspection de limite microbienne conforme à la conception pertinente de la pharmacopée, cet instrument peut être * utilisé à la fois, chaque test perd une membrane filtrante par tête, d'autres composants sont durables, plusieurs fois utilisés, aucun traitement des déchets, conformément aux exigences de protection de l'environnement (GLP). Les liquides pharmaceutiques précieux peuvent être recyclés. Lors de l'inspection des médicaments antibiotiques, le milieu de culture requis ne représente que la moitié de la quantité du filtre fermé, ce qui permet d'économiser de l'argent sur les tests.Limiteur microbiologiqueLes supports de filtration et les tasses à filtre, etc., constituent un système de filtration microbienne. Les différentes têtes de pompe peuvent être combinées avec des tasses de filtre spécialisées ou des limiteurs de culture pour former un dispositif de filtration à membrane complet, le liquide d'alimentation est filtré à travers la membrane lors de la détection, les micro - organismes d'alimentation sont piégés sur la membrane filtrante et rincés pour éliminer la bactériostaticité du liquide d'essai, puis des colonies formées visibles à l'œil nu sont cultivées et comptées pour détecter la teneur en bactéries dans l'essai.Gy - jxdy Changsha eau purifiée microbe Fast Detector fabricant

Paramètres techniques
Modèle: Gy - jxdy - 3L
Diamètre de la membrane filtrante applicable: 47mm / 50mm
Nombre de têtes de filtre: 3
Méthode de détection: méthode de filtration sur film mince
Méthode de filtration par aspiration: pompe à membrane filtration par aspiration à pression négative
Débit de pompage: 100ml / 13s (avec Membrane)
Méthode de stérilisation de la tête de filtre: stérilisation par chaleur humide, stérilisation rapide par pistolet à flamme
Taille: 36 * 15 * 21cm (L * w * h)
Poids: 10kg
Interface: G1 / 4
Matériel: SUS304
Bouche de filtre: 6 * 7mm

Caractéristiques de l'instrument:
① Épargnez la bouteille de filtre d'extraction, poids léger, petite taille, approprié pour l'opération dans la table de purification.
② le filtre est semi - transparent, facile à observer, contrôle quantitatif.
③ le filtre est équipé d'une base et peut être remplacé en complément, adapté aux essais de routine.
④ chaque filtre est équipé d'une valve qui peut être utilisée séparément.Gy - jxdy Changsha eau purifiée microbe Fast Detector fabricant
⑤ résistant à la pression, résistant à la température, peut être stérilisé par pression à chaud à 121 ℃ pendant 30 minutes.

Dispositif d'inspection des limites microbiologiques| opération d'inspection de limite microbienne | système d'inspection de limite microbienne | usine de filtre de système de filtration de limite microbienne de Shanghai

La plupart du temps, seulement quelques millilitres à quelques dizaines de millilitres, pour quelques centaines de millilitres de liquide d'extraction, il est nécessaire de procéder à un regroupement fractionné; 2, la perte est grande, pour le point d'ébullition inférieur et le composé instable, le temps de soufflage d'azote, le débit d'air, la température du bain d'eau affectent directement le taux de récupération final. 3, facile à entrer dans l'eau, comme le dichlorométhane concentré, le solvant volatilisé et endothermique, la paroi intérieure du tube de soufflage d'azote aura la formation de perles d'eau. Préparez l'échantillon à examiner, la saumure physiologique stérilisée, la boîte de pétri, la seringue, la pipette, le tube de centrifugation stérilisé de 15 ml, la lampe à alcool, le porte - éprouvette, le marqueur et d'autres articles expérimentaux (non descellés) à l'intérieur de la table ultra - propre, Allumez la lampe UV pendant 30 minutes. Éteignez la lampe UV, la table d'ultra - nettoyage tirer vers le haut à 20cm, la main dans la table d'ultra - nettoyage essuyer toute la paume avec une boule de coton alcoolisé, allumer la lampe à alcool, à côté de la lampe à alcool, le tube de centrifugation est descellé et placé sur le porte - éprouvette, aspirer 9 ml de sérum physiologique stérilisé avec une seringue, remplir le tube de centrifugation à son tour (nombre de tubes de centrifugation est: nombre d'échantillons × 2). Dilution de l'échantillon aspirer l'échantillon d'eau à examiner bien mélanger avec une pipette de 1 ml, ajouter au tube de centrifugation contenant 9 ml de sérum physiologique stérilisé, souffler à plusieurs reprises plus de 5 fois après le mélange pour faire une dilution de 1: 10; Un autre 1 ml de la dilution 1: 10 est ajouté à un tube à centrifuger contenant 9 ml de sérum physiologique stérile, soufflant à plusieurs reprises plus de 5 fois pour faire une dilution 1: 100 après mélange. (cet échantillon est dilué à 1: 100, si l'échantillon est fortement contaminé ou si la croissance des colonies est plus importante après la détection, la détection de la dilution peut être poursuivie.) La méthode d'infusion est étiquetée séparément sur la plaque avec le nom de la ferme, l'emplacement de l'eau prélevée, le nom du milieu de culture, le multiple de dilution. (les dilutions notées 1: 10 pour les multiples généraux de dilution sont notées - 1; les dilutions 1: 100 sont notées - 2, etc.) L'échantillon non dilué, la dilution 1: 10, la dilution 1: 100 sont ajoutés séparément à l'intérieur de la boîte de pétri en utilisant une pipette de 1 mL. Contrôle à blanc: prendre 1 ml de dilution à remplir avec de la saumure physiologique stérile à l'intérieur de la boîte de pétri et bien marquer. Prendre le milieu configuré et laisser tomber la température à environ 45 ° C (il convient de ne pas repasser le dos des mains sans l'apparition de blocs agglutinants) pour verser rapidement à l'intérieur d'une boîte de pétri portant le même nom que le milieu. Chaque boîte de pétri 15ml - 20ml, pas facile à être trop mince ou trop épais. Versez le milieu correspondent à l'intérieur d'une boîte de pétri témoin vierge. Chaque boîte de pétri doit être allongée sur le comptoir pendant 3 tours dans le sens horaire et antihoraire après avoir versé la Gélose pour s'assurer que l'échantillon est bien mélangé avec le milieu de culture.
À géloser * Après coagulation dans un incubateur à 37 ℃ incuber à l'envers pendant 24 - 48h, observer les résultats, enregistrer le nombre de colonies. La méthode d'enduction marquera les boîtes de pétri qui verseront le milieu avec un marqueur sur le nom de la ferme, l'emplacement de la prise d'eau, le gradient de dilution, le nom du milieu. Ajouter 100 µl d'échantillon par milieu dans la boîte de pétri correspondante avec une pipette selon un gradient bien marqué, étaler uniformément avec un stick d'enduction stérilisé et, une fois enduit, placer sur le comptoir ultra - net de sorte qu'il absorbe suffisamment l'échantillon à examiner. Le témoin à blanc suce 100 µl de sérum physiologique stérilisé et l'étale uniformément avec un stick d'enduction stérilisé. Après l'absorption du liquide * à traiter, la boîte de pétri est placée à 37 ° C dans un incubateur à l'envers pendant 24 - 48h, les résultats sont observés, le nombre de colonies est enregistré. Méthode de comptage des colonies
Un comptage en plaques de gradient de dilution des colonies choisies entre 30 CFU - 300 CFU; Si le nombre de colonies multiples diluées reste inférieur à 30 UFC, la plaque enregistre le nombre spécifique de colonies; Si le nombre de colonies multiples diluées reste supérieur à 300 UFC, il peut être enregistré comme multiple non dénombrable, ou le nombre de colonies est compté; Si le nombre de colonies consécutives de 2 gradients de dilution est compris entre 30 UFC et 300 UFC, les deux gradients de dilution sont comptés séparément. Lorsque l'une des plaques a une croissance plus étendue de colonies, elle ne doit pas être adoptée, mais une plaque sans croissance de colonies en flocons doit être utilisée comme nombre de colonies à cette dilution; Si les colonies squameuses représentent moins de la moitié de la plaque et que les colonies sont uniformément réparties dans la moitié restante, vous pouvez calculer le nombre de colonies de la demi - plaque multiplié par 2 pour représenter une colonie de plaque. Lorsque la croissance en chaîne sans ligne visible entre les colonies apparaît sur la plaque, chaque chaîne simple est comptée comme une colonie