Gy - jxdy identification microbiologique de l'eau pour injection Multi - Filtre marque

Équipement d'inspection microbiologique de Guangzhou 3 - Lian, détecteur microbiologique rapide,Détecteur quantitatif de micro - organismes de Hangzhou

Présentation du produit
Le cadre de filtration du système de limite microbienne est un système d'inspection de limite microbienne conforme à la conception pertinente de la pharmacopée, cet instrument peut être * utilisé à la fois, chaque test perd une membrane filtrante par tête, d'autres composants sont durables, plusieurs fois utilisés, aucun traitement des déchets, conformément aux exigences de protection de l'environnement (GLP). Les liquides pharmaceutiques précieux peuvent être recyclés. Lors de l'inspection des médicaments antibiotiques, le milieu de culture requis ne représente que la moitié de la quantité du filtre fermé, ce qui permet d'économiser de l'argent sur les tests.Limiteur microbiologiqueLes supports de filtration et les tasses à filtre, etc., constituent un système de filtration microbienne. Les différentes têtes de pompe peuvent être combinées avec des tasses de filtre spécialisées ou des limiteurs de culture pour former un dispositif de filtration à membrane complet, le liquide d'alimentation est filtré à travers la membrane lors de la détection, les micro - organismes d'alimentation sont piégés sur la membrane filtrante et rincés pour éliminer la bactériostaticité du liquide d'essai, puis des colonies formées visibles à l'œil nu sont cultivées et comptées pour détecter la teneur en bactéries dans l'essai.Gy - jxdy identification microbiologique de l'eau pour injection Multi - Filtre marque

Paramètres techniques
Modèle: Gy - jxdy - 3L
Diamètre de la membrane filtrante applicable: 47mm / 50mm
Nombre de têtes de filtre: 3
Méthode de détection: méthode de filtration sur film mince
Méthode de filtration par aspiration: pompe à membrane filtration par aspiration à pression négative
Débit de pompage: 100ml / 13s (avec Membrane)
Méthode de stérilisation de la tête de filtre: stérilisation par chaleur humide, stérilisation rapide par pistolet à flamme
Taille: 36 * 15 * 21cm (L * w * h)
Poids: 10kg
Interface: G1 / 4
Matériel: SUS304
Bouche de filtre: 6 * 7mm

Caractéristiques de l'instrument:
① Épargnez la bouteille de filtre d'extraction, poids léger, petite taille, approprié pour l'opération dans la table de purification.
② le filtre est semi - transparent, facile à observer, contrôle quantitatif.
③ le filtre est équipé d'une base et peut être remplacé en complément, adapté aux essais de routine.
④ chaque filtre est équipé d'une valve qui peut être utilisée séparément.Gy - jxdy identification microbiologique de l'eau pour injection Multi - Filtre marque
⑤ résistant à la pression, résistant à la température, peut être stérilisé par pression à chaud à 121 ℃ pendant 30 minutes.

Dispositif d'inspection des limites microbiologiques| opération d'inspection de limite microbienne | système d'inspection de limite microbienne | usine de filtre de système de filtration de limite microbienne de Shanghai

Dans tous les exemples, la membrane d'ultrafiltration laisse la majorité des molécules de poids moléculaire supérieur à celui défini par son tamis moléculaire. Méthode d'osmose inverse la méthode d'osmose inverse (RO) est la méthode qui peut atteindre un taux d'élimination des impuretés de 90% ~ 99%. La structure des pores filtrants de la membrane ro est plus dense que celle de la membrane UF, qui élimine toutes les particules, les bactéries et les matières organiques de poids moléculaire supérieur à 300 (y compris les sources de chaleur).
Le phénomène de perméation se produit naturellement lorsque la deuxième solution de concentration différente, séparée par une membrane semi - perméable. La pression osmotique presse l'eau sur la membrane semi - perméable, l'eau dilue la solution plus concentrée, après quoi elle crée un équilibre de concentration. Dans un système de purification de l'eau, une pression est appliquée dans une solution à forte concentration pour contrer l'osmolalité. Ainsi, l'eau pure est forcée par une forte concentration de liquide à travers la membrane ro et peut être collectée. En raison de la densification par membrane ro *, le débit d'eau sortant est lent et prend un certain temps avant qu'il n'y ait suffisamment d'eau dans le réservoir. La membrane ro permet l'exclusion ionique, de sorte que seule l'eau peut traverser la membrane RO, et tous les ions restants et les molécules dissoutes sont piégés et éliminés (y compris les sels et les sucres). La membrane ro élimine les ions avec une réaction de charge, plus la charge est grande et plus l'exclusion est élevée, de sorte que la membrane ro peut exclure presque tous (> 99%) des ions fortement ioniques à prix élevé, mais pour les ions monovalents faiblement ioniques, tels que les ions sodium, l'effet n'est que de 95%. Différents types de membranes RO sont nécessaires pour différentes entrées d'eau, les membranes ro comprenant soit un polymère en acétate de fibres, soit une couche mince mixte de polythioamine avec une matrice de Polysulfone. Si la qualité de l'eau brute et la qualité de l'eau produite sont prises comme référence, après une conception appropriée, le ro est une méthode efficace pour purifier l'eau du robinet. Ro est également une méthode de prétraitement pour les systèmes d'eau pure de qualité réactif. La méthode d'irradiation ultraviolette a été largement utilisée dans le traitement de l'eau, la lumière ultraviolette de 254 nm émise par les lampes à mercure à basse pression est une méthode efficace de stérilisation, car l'ADN et les protéines des bactéries absorbent les rayons ultraviolets et causent la mort. Les progrès récents dans la technologie de fabrication de lampes UV ont permis de fabriquer des tubes UV produisant simultanément des longueurs d'onde de 185 nm et 254 nm, une combinaison de longueurs d'onde lumineuses qui peut utiliser la lumière pour oxyder les composés organiques et, grâce à cette ampoule spéciale, réduire la concentration totale de carbone organique dans L'eau pure à moins de 5 ppb.
Lorsque le liquide déborde, chargez le manomètre pour garantir l'étanchéité. On ouvre l'air comprimé, on ouvre la vanne 1, la vanne 2 est lentement pressurisée à 0035 MPa, on commande 30s, on observe la bulle du filtre. Tels que la connexion de la cartouche et le joint d'étanchéité O - ring ou re - humidifier. (1MPa=10kg/cm2)。 S'il n'y a pas de génération de bulles, la pression continue est maintenue jusqu'à ce que des bulles continues ou stables soient observées dans le bécher, la pression affichée étant alors la pression au point de départ. Exigences de valeur de point de bulle: échelle de 10 pouces ≤ 0,75 ml / min, 5 pouces ≤ 0,38 ml / min, 2,5 pouces ≤ 0,19 ml / MIN (Test 2500 mBar). Stérilisation à la vapeur des filtres à air ou des respirateurs: pour garantir la qualité de la vapeur, des tests réguliers sont nécessaires. La Section de départ de la livraison de tuyauterie de stérilisation à la vapeur est équipée d'une vanne hydrophobe, le filtre à air de condensation ou l'extrémité avant et arrière du respirateur peut être évacué de la ligne de vapeur est équipé d'une vanne hydrophobe, l'échappement, le processus de réchauffement de la vanne hydrophobe ouverte, le drainage, le processus de stérilisation peut être drainé par impulsion. Tout en testant l'intégrité du filtre en ligne, vous devez également déterminer l'étanchéité de sécurité du filtre. Remarque sur le processus de stérilisation en ligne du réservoir de distribution: lorsque la température dans le réservoir tombe à 100 degrés, la pression de vapeur dans le réservoir est égale à la pression atmosphérique extérieure, à ce moment - là, vous devez ouvrir la valve de ventilation du respirateur à temps.
La température à l'intérieur de la cuve est encore réduite à environ 60 degrés, la pression à l'intérieur de la cuve est nettement inférieure à la pression atmosphérique extérieure, par exemple sans ouvrir la soupape de ventilation du respirateur, la cuve s'effondre.
Passez en revue le processus d'essai de stérilité et découvrez les facteurs qui peuvent causer une contamination microbienne. La croissance microbienne a été observée dans les contrôles négatifs. Une fois identifiés, les micro - organismes cultivés dans les tubes d'essai ont été identifiés comme étant dus à des articles utilisés dans les essais de stérilité et / ou à des techniques de manipulation aseptiques inappropriées. Si l'évaluation confirme l'inefficacité de l'essai, il faut réessayer. Lorsque vous réessayez, reprenez la même quantité pour l'essai, vérifiez conformément à la loi, si la croissance stérile, jugez que l'essai est conforme à la réglementation; En cas de croissance bactérienne, le test est jugé non conforme.
Inconvénients: 1, ne convient pas pour la concentration de liquides d'extraction volumineux, tube de soufflage d'azote existant