Devis pour 6 unités d'inspection de limite microbienne de tête de filtre Gy - jxdy

Équipement d'inspection microbiologique de Guangzhou 3 - Lian, détecteur microbiologique rapide,Détecteur quantitatif de micro - organismes de Hangzhou

Présentation du produit
Le cadre de filtration du système de limite microbienne est un système d'inspection de limite microbienne conforme à la conception pertinente de la pharmacopée, cet instrument peut être * utilisé à la fois, chaque test perd une membrane filtrante par tête, d'autres composants sont durables, plusieurs fois utilisés, aucun traitement des déchets, conformément aux exigences de protection de l'environnement (GLP). Les liquides pharmaceutiques précieux peuvent être recyclés. Lors de l'inspection des médicaments antibiotiques, le milieu de culture requis ne représente que la moitié de la quantité du filtre fermé, ce qui permet d'économiser de l'argent sur les tests.Limiteur microbiologiqueLes supports de filtration et les tasses à filtre, etc., constituent un système de filtration microbienne. Les différentes têtes de pompe peuvent être combinées avec des tasses de filtre spécialisées ou des limiteurs de culture pour former un dispositif de filtration à membrane complet, le liquide d'alimentation est filtré à travers la membrane lors de la détection, les micro - organismes d'alimentation sont piégés sur la membrane filtrante et rincés pour éliminer la bactériostaticité du liquide d'essai, puis des colonies formées visibles à l'œil nu sont cultivées et comptées pour détecter la teneur en bactéries dans l'essai.Devis pour 6 unités d'inspection de limite microbienne de tête de filtre Gy - jxdy

Paramètres techniques
Modèle: Gy - jxdy - 3L
Diamètre de la membrane filtrante applicable: 47mm / 50mm
Nombre de têtes de filtre: 3
Méthode de détection: méthode de filtration sur film mince
Méthode de filtration par aspiration: pompe à membrane filtration par aspiration à pression négative
Débit de pompage: 100ml / 13s (avec Membrane)
Méthode de stérilisation de la tête de filtre: stérilisation par chaleur humide, stérilisation rapide par pistolet à flamme
Taille: 36 * 15 * 21cm (L * w * h)
Poids: 10kg
Interface: G1 / 4
Matériel: SUS304
Bouche de filtre: 6 * 7mm

Caractéristiques de l'instrument:
① Épargnez la bouteille de filtre d'extraction, poids léger, petite taille, approprié pour l'opération dans la table de purification.
② le filtre est semi - transparent, facile à observer, contrôle quantitatif.
③ le filtre est équipé d'une base et peut être remplacé en complément, adapté aux essais de routine.
④ chaque filtre est équipé d'une valve qui peut être utilisée séparément.Devis pour 6 unités d'inspection de limite microbienne de tête de filtre Gy - jxdy
⑤ résistant à la pression, résistant à la température, peut être stérilisé par pression à chaud à 121 ℃ pendant 30 minutes.

Dispositif d'inspection des limites microbiologiques| opération d'inspection de limite microbienne | système d'inspection de limite microbienne | usine de filtre de système de filtration de limite microbienne de Shanghai

Environ 10 mg ou 1 cm x 3 cm de l'éprouvette, ensemencés en quantités égales dans une quantité appropriée de milieu de culture suffisante pour que chaque tube immerge l'éprouvette. ), fil d'intestin, suture, etc. pour l'essai fil d'intestin, suture, etc. et d'autres matériaux à usage unique sont pris dans de petits emballages selon la quantité prescrite, aseptiquement déballé, inoculé en quantité égale dans chaque tube est suffisant pour l'immersion dans la quantité appropriée de milieu de culture pour l'essai. Sauf indication contraire, les instruments stérilisés pour l'essai sont dosés et, si nécessaire, ils doivent être démontés ou coupés en petits morceaux, ensemencés en quantités égales dans une quantité appropriée de milieu de culture suffisante pour chaque tube pour l'immersion de l'essai et les récipients de milieu de culture qui seront ensemencés après l'essai sont cultivés à la température spécifiée pour chaque milieu de culture pendant au moins 14 jours, respectivement.
Le récipient du milieu fluide de Thioglycolate inoculé avec des produits biologiques doit être divisé en deux parties égales, une partie à 30 ~ 35 ° C pour la culture et une partie à 20 ~ 25 ° C pour la culture.
La croissance bactérienne doit être observée et enregistrée régulièrement pendant la culture. Si, après l'ajout de l'échantillon ou au cours de la culture, le milieu de culture apparaît trouble et qu'après 14 jours de culture, on ne peut juger de l'apparence de la croissance microbienne, il est souhaitable que ce milieu de culture ne soit pas inférieur à 1 mL transféré dans le milieu frais de l'espèce, que la culture d'origine et le milieu fraîchement inoculé soient maintenus en culture pendant au moins 4 jours, en observant si le milieu frais de l'espèce inoculée réapparaît trouble; Ou prendre un frottis de liquide de culture, coloration, examen de la microscopie pour déterminer s'il y a des bactéries. Si les tubes d'essai sont clairs, ou si la croissance stérile est confirmée, bien que trouble, l'essai est jugé conforme. Si l'un des tubes d'essai est trouble et que la croissance bactérienne est confirmée, l'essai est jugé non conforme, à moins que les résultats de l'essai ne soient suffisamment probants, c'est - à - dire que le micro - organisme en croissance n'est pas contenu dans l'essai. L'essai ne peut être considéré comme invalide que s'il remplit au moins l'une des conditions suivantes. Les résultats de la surveillance microbiologique de l'équipement et de l'environnement utilisés pour les essais d'inspection de la stérilité ne sont pas conformes aux exigences de la méthode d'inspection de la stérilité. Filtres catégories filtres pour liquides pharmaceutiques, filtres respiratoires *, filtres bactériens. Filtre à liquide médicamenteux: composé d'une enveloppe latérale de cavité de liquide médicamenteux non filtré avec canal d'échappement, d'une enveloppe latérale de cavité de liquide médicamenteux filtré, d'une cavité de liquide médicamenteux non filtré formée par l'Association d'une membrane intermédiaire de filtration de liquide médicamenteux, d'une cavité de liquide médicamenteux filtré, d'un obturateur de canal d'échappement, caractérisé en ce qu Filtre respiratoire: il s'agit d'un type de filtre qui convient à l'installation sur différents types de réservoirs, réservoirs d'eau purifiée, échangeurs d'air de réservoir avant lyophilisation pour empêcher la contamination par des bactéries ou de la poussière dans l'air lorsque le réservoir évacue l'air aspiré en raison d'un changement de niveau ou lorsque Le gaz de réservoir avant lyophilisation est évacué. *: passage du sang à travers l'un des filtres du circuit extracorporel à l'aide d'une pompe qui filtre une grande quantité de liquide et de soluté sous l'effet de la pression de filtration; Dans le même temps, une solution d'électrolyte de composition similaire au liquide plasmatique, le liquide de remplacement, est supplémentée pour atteindre le but de purification du sang. Filtre bactérien: filtre qui ne permet pas aux bactéries d'obtenir un filtrat stérile en filtrant les bactéries, la taille générale des pores de la cartouche étant inférieure à 0,22 μm. Film PP en matériau pour cartouche pliante: polypropylène, étanche. Membranes PTFE: polytétrafluoroéthylène, hydrophobes, filtres à air et respirateurs, air filtré et solvants organiques (par exemple, éthanol).
Membrane PES: polyéthersulfone, hydrophile, faire filtre liquide, filtre désinfectant. Membrane en nylon: Membrane filtrante synthétique d'esters de polycellulose, hydrophile. PVDF: Film de polyfluorure de vinylidène, hydrophobe et hydrophile. Les filtres respiratoires sont des filtres hydrophobes, adaptés à la filtration des gaz. Méthode de stérilisation du respirateur du réservoir: l'une est en ligne et l'autre est hors ligne. Stérilisation en ligne du respirateur: stérilisation directe, injection de vapeur pure en amont de la cartouche filtrante, évacuation de la partie inférieure, stérilisation de la cartouche; Stérilisation inverse, la vapeur entre par le bas de la cartouche et sort par la partie supérieure. Cartouche de filtre respiratoire ne recommande pas de nettoyer la stérilisation raison: il est difficile de sécher à travers après le nettoyage et la stérilisation, peut - être introduit une nouvelle vérification des risques conduit à un intervalle de temps pour le remplacement de la cartouche
Numéro de respirateur → méthode d'immersion dans l'eau pour tester le point de mousse → remplacement de la cartouche filtrante en cas de non - conformité → remplacement régulier de la cartouche filtrante → remplacement de la cartouche filtrante directement au rebut. Test d'intégrité (point de bulle) du filtre bactéricide hydrophobe: la cartouche est humidifiée en plaçant une solution aqueuse d'Isopropanol à 40%. Fermez les vannes 1 et 2.
Retirer le manomètre et verser le mélange d'Isopropanol à l'intérieur du filtre. Méthode d'échange d'ions la méthode d'échange d'ions consiste à filtrer l'eau brute dans une résine sphérique (résine échangeuse d'ions), les ions de l'eau étant échangés avec les ions fixés sur la résine. Les deux méthodes courantes d'échange d'ions sont l'adoucissement à l'eau dure et la déionisation. L'adoucissement de l'eau dure est principalement utilisé avant le traitement par osmose inverse (RO) pour réduire la dureté de la qualité de l'eau. Adoucir la résine sphérique à l'intérieur de la machine, adoucir la qualité de l'eau de la manière dont deux ions Sodium échangent un ion calcium ou un ion magnésium. Les résines échangeuses d'ions utilisent des ions hydrogène pour échanger des cations et des ions hydroxydes pour échanger des anions; Les résines échangeuses de cations en styrène et en divinylbenzène comportant des radicaux sulfoniques échangent les différents cations rencontrés (par example Na +, Ca2 +, Al3 +) avec des ions hydrogène. De même, une résine échangeuse d'anions en styrène comprenant un sel d'ammonium quaternaire échange les différents anions rencontrés (tels que CL -) avec des ions hydroxydes. Ions hydrogène libérés des résines échangeuses de cations et des résines échangeuses d'anions