Yy / t0681 scelleur d'emballage stérile pour dispositifs médicaux

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Vue d'ensemble

Performance de la force d'étanchéité de l'emballage des dispositifs médicaux détection dépendante du testeur d'étanchéité À propos de la performance d'étanchéité de l'emballage des dispositifs médicaux stérilisés finaux est un indicateur de détection important, avec des exigences claires, il est important de garantir la sécurité des dispositifs médicaux avec yy / t0681 dispositif médical stérile

Détails du produit

三泉中石

Dispositif médical stérile Packaging Sealer mfy - 06 instrument de détection

L'emballage stérile de dispositifs médicaux est largement utilisé pour l'emballage de produits de type dispositif médical, qui peut être stérilisé, peut fonctionner de manière aseptique (par exemple, ouverture propre), peut fournir des propriétés de barrière microbienne acceptables, peut protéger les produits avant et après la stérilisation et peut maintenir un environnement stérile à l'intérieur du système pendant une certaine période après la stérilisation.

Lors de la conception d'un dispositif médical emballage stérile doit prendre en compte de nombreuses questions, l'un d'entre eux est de déterminer la limite requise de la force d'étanchéité, et lors de la prise en compte de la limite, mais aussi de considérer la force du matériau dans l'état stérile lorsque vous retirez le produit si Vous souhaitez décoller le joint, aujourd'hui, sanquan ZHONGSHIYy / t0681 scelleur d'emballage stérile pour dispositifs médicauxInstrument de détection mfy - 06.

无菌医疗器械包装密封仪

Yy / t0681 scelleur d'emballage stérile pour dispositifs médicauxParamètres principaux:
Nom professionnel: Smart sealer
Autre nom: testeur de résistance d'étanchéité d'emballage de dispositif médical stérilisé
Plage de mesure: 0 ~ 250kpa; 0 à 36,3 PSI (en option)
0～1MPa； 0 à 145,2 PSI (standard)
0 ～1.6 MPa; 0 à 174,2 PSI (en option)
Erreur de mesure: ± 1%
Interface de source de gaz: tube de polyuréthane de Ф8mm
Dimensions extérieures: 480 mm × 330 mm × 150 mm
Poids: 8kg
Température ambiante: 15℃ - 50℃
Humidité relative: ≤ 80%, sans condensation
Alimentation: 220V, 50hz
Pression de source d'air: 0.4mpa ~ 0.9mpa (l'utilisateur de source d'air est propre)
Norme d'exécution: yyt 0681 - 2009 méthode d'essai d'emballage stérile de dispositif médical, etc.

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