Colonne d'immunoaffinité acide folique * dans les aliments IAC - SEP

Colonne d'immunoaffinité acide folique * dans les aliments IAC - SEP

IAC-SEP®* colonne d'immunoaffinité

(référence: iac322)

Utiliser des objets

IAC-SEP®* colonne d'affinitéDans des échantillons purifiés capables de spécificité*，Il utilise comme support de phase solide un gel d'agarose en forme de colonne couplé à un anticorps * pour former un immunosorbant, la colonne de montage formant une colonne d'immunoaffinité. Il est capable de purifier spécifiquement * des échantillons. * La colonne d'affinité est largement utilisée dans l'extraction d'échantillons tels que les boissons, le lait et les céréales, la méthode est rapide, facile à utiliser et de haute précision, joue un rôle très important dans l'amélioration de la qualité et de la sécurité des aliments.

Le principe

*Colonne d'immunoaffinité capable de spécificité dans les échantillons purifiés*，L'échantillon est mélangé avec le liquide d'extraction, extrait, filtré puis le filtrat est passé sur une colonne d'immunoaffinité. À ce stade, *SubstancesLié à l'anticorps dans la colonne d'affinité. Les impuretés de la colonne immunophile sont éliminées avec de l'eau distillée. On sépare * de l'anticorps en traversant la colonne de séparation avec l'éluant. Après cela, l'éluant est injecté par HPLC ou LC - MS pour le dosage.

Conditions de stockage

Cette colonne d'affinité est conservée à 2 - 8°c, ne peut être congelée et a une durée de conservation de 18 mois. Recommandé à température ambiante (18 - 30°C)- Oui.

Préparation de la solution expérimentale

pH 7,4 PBSLa solutionPour:8.0 G de NaCl + 2,90 g de na2hpo4 12h2o + 0,24 g de kh2po4 + 0,2 g de KCl plus 990 ml d'eau pure pour dissoudre, ajouter de l'eau pure à 1 litre.

10%Ascorbate de sodiumPour:Peser 10 g de l - ascorbate de sodium dans une Fiole jaugée de 100 ml, ajouter de l'eau pour dissoudre et mélanger.

éluant (30% acétonitrile + 0,2% triAcide fluoroacétique): une quantité précise de 30 ml d'acétonitrile est ajoutée à une Fiole jaugée de 100 ml, puis 0,2 ml de triAcide fluoroacétique, puis avec de l'eau pure jusqu'à 100 ml.

Autres réactifs nécessaires:(Sigma P1750)

Conditions de chromatographie en phase liquide

Colonne chromatographique: Agilent - c18,4,6 x 150 mm (5 µm)

Phase fluide:0,1% troisAcide fluoroacétique: acétonitrile = 85: 15 (V / v)

Débit: 0,5 ml / min

Détecteur: détecteur UV, 280nm

Volume d'échantillon entrant: 50ul

Étapes d'analyse

1)Prélèvement et dilution des échantillonsPour:

Étapes opérationnelles pour les échantillons de préparations pour nourrissons, aliments prêts - à - manger pour bébés, lait, poudre de lait, céréales, barres énergétiques, etc.:Appeler prendre1 à 10géchantillon (déterminer combien peser en fonction de la plage de détection requise), placé dans250 mLEn bouteille conique. sera50mL pH 7,4 PBSLa solutionAdhérer àBouteille coniqueMilieu, mélanger. rejoindre4G* secousse au shaker pendant 10 minutes.rejoindre6 ml 10 %Ascorbate de sodium, secouer pendant 5 minutes.La bouteille conique est placée dans un bain - Marie à 37°c sous agitation pendant 2 h. la bouteille conique est ensuite placée dans un bain - Marie à 100°C pendant 20 min. Retirer le flacon conique pour le refroidir à température ambiante; AvecpH 7,4 PBSLa solutionCapacité à100 ml- secouez bien. Extraire le liquide4000 tours par minuteCentrifuger pendant 10 min. Prélever avec précision 10 ml du liquide supérieur aspiré,de rechange- Oui.

2) etPurification des échantillons

* La capacité de la colonne d'immunoaffinité (Adsorption *) est450ngLorsque * dans l'échantillon dépasse la plage de détermination, veuillez réduire le volume de la colonne supérieure de manière appropriée pour qu'elle se trouve dans la plage de détection et calculer le contenu exact.

Colonne d'immunoaffinité acide folique * dans les aliments IAC - SEP