échantillonneur flash

Échantillonneur flashIndicateurs techniques:

★ gamme de débitmètre massique: 0 ~ 10l (réglable)

★ débitmètre massique contrôle la précision du débit: 0,1 L / min, avec la taille de la gamme (réglable)

★ débitmètre massique point zéro réglable

★ la température de contrôle du compteur de température peut être réglée arbitrairement dans 0 ~ 230 ℃, réglable

★ précision de contrôle de la température: ± 0,1 ℃

★ le volume peut être réglé librement, entre 0 ~ 9.998l pour une valeur fixe, lorsque réglé à 9.998l pour une accumulation de volume libre, vous pouvez faire des échantillons

Remarque: la gamme de débitmètre massique peut être sélectionnée: 50ml, 100ml, 1l, 2L

Trois,Échantillonneur flashPrincipe de la méthode:

Dans la distillation ordinaire, le liquide est chauffé dans un récipient sous une certaine pression jusqu'à ce que la distillation soit terminée. Dans une méthode améliorée appelée Flash, le liquide coule goutte à goutte dans un récipient chauffé à la vitesse de l'évaporation, de sorte qu'à tout moment, il n'y a pas beaucoup de liquide à l'intérieur du récipient. Le procédé de flash permet, dans une réaction organique, de garantir le moins possible de décomposition des matières organiques, de garantir, lors du traitement d'un liquide, une gazéification isoconstitutive du liquide, c'est - à - dire une composition après gazéification dans laquelle notamment la teneur en impuretés traces est identique à sa composition à l'état liquide.

Par exemple:

Si le propylène ou l'éthylène est gazéifié de la manière habituelle, la gazéification se fait de trois manières.

1, la sortie de la bouteille est supérieure au liquide dans la bouteille, le propylène ou l'éthylène est gazéifié à l'intérieur de la bouteille, la concentration de divers types de substances dans les composants gazeux et leur concentration dans l'état liquide est très différente, en particulier la différence de composants traces causera de graves erreurs systématiques dans Les résultats d'analyse. Il s'avère en pratique que la concentration en traces d'eau dans le gaz résultant de cette gazéification est bien supérieure à sa concentration à l'état liquide. Cette méthode est utilisée par presque personne en raison de graves lacunes dans la théorie.

2, la sortie de la bouteille est inférieure au liquide à l'intérieur de la bouteille, le propylène ou l'éthylène est gazéifié naturellement à l'extérieur de la bouteille, le processus de gazéification du propylène et de l'éthylène est fortement endothermique, ce qui entraîne une température intérieure de la vanne, de la ligne trop basse, même inférieure au point de rosée ou au point de gel, de sorte que l'eau à l'état de traces est adsorbée et gelée dans la vanne ou la paroi intérieure de la ligne, de sorte que la teneur en eau à l'état de traces dans les hydrocarbures gazeux distillés est inférieure Lorsque la vitesse de gazéification diminue ou que le point de gazéification change et que la température du point de congélation augmente, les traces adsorbées sont désorbées et mélangées à des hydrocarbures gazeux, ce qui rend les résultats d'analyse élevés; C'est la raison fondamentale pour laquelle les résultats de l'analyse de l'eau à l'état de traces dans le propylène, l'éthylène et le butène fluctuent considérablement.

3, la sortie du cylindre est inférieure au liquide à l'intérieur du cylindre, le propylène ou l'éthylène dans le tube capillaire à l'extérieur du cylindre est gazéifié par un bain d'eau thermostatique, garantissant une gazéification égale à la composition, cependant, le processus de connexion est complexe, l'opération est lourde, le débit n'est pas réglable, ce qui entraîne une période d'analyse trop longue, nécessite une aide à la pesée à l'échelle, il n'y a rien à faire dans l'analyse
L'échantillonneur de vaporisation Flash d'hydrocarbures liquides utilise une troisième méthode, surmontant les inconvénients mentionnés ci - dessus, de sorte que les hydrocarbures liquides entrent dans un récipient résistant à la pression chauffé à la vitesse de vaporisation.