Système d'ultrafiltration expérimental LDS - L2

Système d'ultrafiltration expérimental LDS - L2

Système d'ultrafiltration expérimental LDS-L2

Filtration à flux tangentiel

Filtration à flux tangentiel, TFF

La filtration tangentielle en flux (TFF) est une méthode de séparation par membrane actuellement très utilisée. L'échantillon est entraîné par la pression, le contenu selon la taille moléculaire différente pour réaliser la séparation de filtration de membrane, pour atteindre l'objectif d'éliminer le pyrogène, de déplacer l'environnement de solution, de purification et de concentration, etc.

La filtration à flux tangentiel (TFF) est une méthode de séparation membranaire largement utilisée. Dirigé par la pression, le contenu de l'échantillon peut être séparé par filtration membranaire selon différentes tailles moléculaires, afin d'éliminer le pyrogène, de remplacer l'environnement de solution, de purifier et de concentrer.

Les composants membranaires de filtration à flux tangentiel sont généralement des enveloppes membranaires ou des colonnes de fibres creuses, les deux étant disponibles en plusieurs modèles pour répondre à différents besoins d'utilisation. Le type de matériau de membrane et la taille des pores, le débit de circulation de la solution, la pression des deux côtés de la membrane, la température de l'échantillon, le temps de processus et d'autres paramètres sont des paramètres très importants pour la filtration à flux tangentiel, ils déterminent l'effet final du processus, ainsi que la faisabilité de la production à grande échelle et les options spécifiques. L'équipement de filtration à flux tangentiel à l'échelle du laboratoire s'efforce d'obtenir des schémas de processus viables et des paramètres de processus fiables, de déterminer les paramètres de processus appropriés pour les essais et la production à grande échelle, de fournir une base efficace pour le choix de l'équipement ou du système.

Les composants membranaires de la filtration à flux tangentiel sont généralement des emballages membranaires ou des colonnes de fibres creuses, qui ont tous deux une variété de modèles pour répondre à différents besoins d'utilisation. Le type de matériau de membrane et la taille des pores, le débit de circulation de la solution, la pression des deux côtés de la membrane, la température de l'échantillon, le temps de traitement et d'autres paramètres sont des paramètres très importants pour la filtration tangentielle. Ils déterminent l'effet final du processus, ainsi que la faisabilité et le schéma spécifique de la production à grande échelle. L'équipement de filtration tangentielle à l'échelle de laboratoire s'engage à obtenir des schémas de processus réalisables et des paramètres de processus fiables, à déterminer les paramètres de processus appropriés pour les essais et la production à grande échelle et à fournir une base efficace pour la sélection d'équipements ou de systèmes.

Les liposomes Encapsulant les médicaments à petites molécules et les nanoparticules lipidiques Encapsulant les médicaments à acides nucléiques sont deux classes de transporteurs de médicaments très populaires à l'heure actuelle, et ils doivent traiter les échantillons à l'aide de la filtration à flux tangentiel dans la R & D et la production.

Les liposomes revêtus de médicaments de petites molécules et les nanoparticules lipidiques revêtues de médicaments d'acide nucléique sont deux porteurs de médicaments très populaires. Ils doivent utiliser la filtration tangentielle pour traiter les échantillons dans la R & D et la production.

Figure 1: organigramme du système d'ultrafiltration

Figure 1: diagramme de flux du système d'ultrafiltration

La classification à partir des pores piégés de la membrane filtrante permet de diviser la filtration en filtration clarifiée, Microfiltration, ultrafiltration, Nanofiltration et osmose inverse, etc. Les membranes filtrantes de différentes tailles de pores sont filtrées selon un mode de fonctionnement à flux tangentiel, c'est - à - dire ce qu'on appelle Microfiltration à flux tangentiel et Nanofiltration à flux tangentiel, etc.

La filtration peut être divisée en filtration de clarification, microfiltration, ultrafiltration, nanofiltration et osmose inverse. La microfiltration de flux tangentiel et la nanofiltration de flux tangentiel peuvent être appelées microfiltration de flux tangentiel et nanofiltration de flux tangentiel.

Figure 2: classification des pores des membranes filtrantes

Figure 2: Classification de la taille des pores de la membrane de filtre

Caractéristiques du système d'ultrafiltration aitson LDS Series

Fonctions du système d'ultrafiltration AITESEN LDS Series

Le système est principalement appliqué dans les domaines de demande tels que la concentration, l'épuration, la dialyse, les tampons de déplacement et le dépyrogène en solution des échantillons. Les données telles que le poids de l'échantillon, la pression pré - membranaire, la pression de retour, la pression de passage, la pression transmembranaire TMP, etc. peuvent être affichées et enregistrées au cours du processus via un enregistreur sans papier ou un panneau à cristaux liquides.

Le système est principalement utilisé dans les domaines de concentration d'échantillons, de purification, de dialyse, de tampon de remplacement et d'élimination de pyrogène de solution. Dans le processus, le poids, la pression prémembranaire, la pression de reflux, la pression de perméation, la pression transmembranaire TMP et d'autres données de l'échantillon peuvent être affichées et enregistrées à l'aide d'un enregistreur sans papier ou d'un panneau à cristaux liquides.

Les domaines d'application comprennent:

Les applications incluent :

Ÿ Purification de liposomes pharmaceutiques chimiques (liposome), tels que les liposomes d'acide chlorhydrique, les liposomes d'Irinotécan, etc.;

Purification des liposomes de drogue chimique, tels que les liposomes de chlorhydrate de doxorubicine et les liposomes d'irinotecan;

Ÿ Purification de médicaments et de vaccins à base d'acides nucléiques, tels que les nanoparticules lipidiques, les nanoparticules polymériques, les ARNm - LNP, les sirna - LNP, etc.;

Purification de médicaments et de vaccins à acide nucléique, tels que les nanoparticules lipidiques, les nanoparticules polymères, l'ARNm LNP, le siRNA LNP, etc.;

Ÿ Séparation et purification des produits de la classe des cellules biologiques, qui peuvent collecter les cellules du ferment et éliminer les débris cellulaires, etc.;

Séparation et purification des produits cellulaires biologiques, qui peuvent recueillir des cellules du bouillon de fermentation et enlever des fragments cellulaires;

Ÿ Purification des vaccins, des médicaments à base de monomab et de protéines recombinantes;

Purification des vaccins, des anticorps monoclonaux et des protéines recombinantes;

Ÿ Déplacement de la solution tampon;

Solution tampon de déplacement;

Ÿ Autres utilisations pour la séparation et la purification basées sur le principe de la taille moléculaire.

Autres utilisations de séparation et de purification basées sur le principe de taille moléculaire.

Paramètres techniques

Paramètre technique

Aitsen peut être personnalisé pour la conception et l'intégration en fonction des besoins de l'utilisateur, ses paramètres techniques sont disponibles séparément. Les types personnalisables comprennent:

AITESEN peut effectuer une conception et une intégration personnalisées selon les besoins de l'utilisateur, et ses paramètres techniques sont fournis séparément. Les types personnalisables incluent:

Ÿ Différents volumes d'échantillons;

Différents volumes d'échantillons;

Ÿ Exigences relatives aux différents modes de contrôle;

Exigences des différents modes de contrôle;

Ÿ Exigences pour différentes classes de formulation;

Exigences des différents grades de préparation;

Ÿ Exigences de type générique / spécial;

Exigences générales/spéciales;