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Suzhou aitsen Pharmaceutical Equipment Co., Ltd
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Armoire de stérilisation rotative expérimentale système de stérilisation rotatif RSS – L1

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Vue d'ensemble

Suzhou aitsen Pharmaceutical Equipment Co., Ltd extrudeur principal de liposomes, extrudeur de liposomes de table, microfluidique, puce microfluidique, LNP microfluidique, mRNA microfluidique, armoire de stérilisation rotative expérimentale, sirna liposomes, mRNA liposomes, liposomes cationiques, préparation de liposomes, liposomes de vaccins, liposomes de vaccins, liposomes d'acides nucléiques, extrudeur, extrudeuse thermofusible à double vis, armoire de stérilisation verticale, homogénéisateur autoclave, cisailleuse, Société située dans le parc industriel de Suzhou, est une r & D indépendante, spécialisée dans la production et la vente de matériel pharmaceutique entreprise de type!

Détails du produit



Système expérimental de stérilisation rotative RSS – L1

Système de stérilisation rotatif expérimental RSS-L1


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Applications principales

L'application principale


Ce produit utilise la méthode de stérilisation à la chaleur humide pour stériliser adéquatement les échantillons nécessitant une stérilisation finale afin de garantir un niveau de stérilité du produit conforme aux normes ou aux exigences de l'industrie. Il est largement utilisé dans les industries alimentaires, chimiques quotidiennes, pharmaceutiques et autres.

Cet équipement utilise la méthode de stérilisation à chaleur humide pour stériliser les échantillons qui ont besoin de stérilisation terminale, afin de s'assurer que le degré de stérilité du produit répond aux normes ou exigences de l'industrie. Il est largement utilisé dans les industries alimentaire, chimique quotidienne, pharmaceutique et autres.


Introduction

Brève introduction


Ce produit convient à la stérilisation des échantillons à stériliser qui ont été préparés et chargés dans des récipients spécifiques. L'effet de stérilisation efficace est obtenu en chauffant l'eau stérilisée à 121 ° C (ou plus), en stérilisant l'échantillon à chaud avec de l'eau surchauffée qui sera chauffée par la pompe de transfert et la boule de pulvérisation, en augmentant le niveau de garantie de stérilité de sorte que Sal ≤ 10 - 6.

Cet équipement est adapté à la stérilisation d'échantillons qui ont été préparés et sont chargés dans des spécifications spécifiques de conteneurs. Chauffer l'eau stérilisée à 121 ℃ (ou plus) puis pulvériser sur les récipients d'échantillons pour la stérilisation. L'eau surchauffée est pulvérisée par pompe de transport et boule de pulvérisation. Cela peut améliorer le niveau d'assurance de stérilité et rendre SAL inférieur à 10-6, afin d'obtenir l'effet de stérilisation parfait.

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Le récipient contenant l'échantillon pendant le processus de stérilisation est fixé dans une pince rotative de stérilisation, ce qui garantit une chaleur uniforme de l'échantillon et donc l'uniformité de la stérilisation. Il y a des points spécifiques de surveillance de la température dans le système de stérilisation qui peuvent être efficacement surveillés et corrigés pour la température de l'ensemble du processus de stérilisation, la courbe de stérilisation de sortie pour assurer l'effet de stérilisation.

Dans le processus de stérilisation, le récipient contenant l'échantillon est fixé dans le dispositif de stérilisation rotatif, ce qui peut assurer l'uniformité du chauffage de l'échantillon, assurant ainsi l'uniformité de la stérilisation. Il existe des points de contrôle de température spécifiques dans le système de stérilisation, qui peuvent efficacement surveiller et modifier la température de l'ensemble du processus de stérilisation, la courbe de stérilisation de sortie et assurer l'effet de stérilisation.


À propos de f0Valeur

À proposF0Valeur


F0Les valeurs se réfèrent aux paramètres comparatifs qui vérifient la fiabilité de la stérilisation par chaleur humide pendant le processus de stérilisation. Spécifiez que la température de référence de stérilisation à la chaleur humide est 121 ℃, avec le Bacillus adipophilus thermophile particulièrement résistant à la chaleur comme indicateur microbiologique, convertissez différentes températures et temps à la même puissance de stérilisation 121 ℃ temps équivalent à la stérilisation à la chaleur humide, cette valeur est f0Valeur.


F0valeur se réfère aux paramètres comparatifs utilisés pour vérifier la fiabilité de la stérilisation à chaleur humide dans le processus de stérilisation. La température de référence de stérilisation hygrothermique est de 121 ℃, et Bacillus stearothermophilus avec une résistance thermique spéciale est utilisé comme indicateur microbien. Les différentes températures et temps sont convertis au temps équivalent (minutes) de stérilisation hygrothermique à 121 ℃ avec la même efficacité de stérilisation, qui est F0valeur.

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Arbre de décision de stérilisation

Arbre de décision de stérilisation

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Caractéristiques techniques

Caractéristiques techniques


Méthode de stérilisation: stérilisation par chaleur humide

Méthode de stérilisation: stérilisation à chaleur humide


Appareil de stérilisation: rotatif pour assurer la chaleur uniforme de chaque échantillon

Appareil de stérilisation: rotatif pour assurer un chauffage uniforme des échantillons


Nombre de compteurs de température: > 3

Nombre d'instruments de température: > 3


Mesure de température: 0 ~ 150 ℃, ± 0,1 ℃

Mesure de la température: 0 ~ 150 ℃, ± 0,1 ℃


Puissance totale: 7,5 kW

Puissance totale: 7.5kW


Volume total d'échantillon applicable: 10ml ~ 2000ml

Volume total des échantillons applicables: 10ml ~ 2000ml


Quantité d'échantillon: 1 ~ 10 PCS

Nombre d'échantillons: 1 ~ 10


Résistance à la pression: 0.3mpa

Tolérance de pression maximale: 0.3Mpa


Données: surveiller et exporter les valeurs et les courbes des paramètres du processus (température, pression, valeur f0, temps, vitesse de rotation, débit, etc.)

Données: Valeurs et courbes de paramètres de processus de surveillance et de sortie (telles que température, pression, valeur F0, temps, vitesse, débit, etc.)


Conformité réglementaire: conformité aux exigences de qualité sanitaire, de données et de vérification telles que GMP, FDA

Conformité aux règlements: Conformité aux BPF, à la FDA et à d'autres exigences en matière de niveau de santé, de données et de validation.


Opération: opération entièrement automatisée

Fonctionnement: Fonctionnement entièrement automatique.


modifier la température de l'ensemble du processus de stérilisation, courbe de stérilisation de sortie et assurer l'effet de stérilisation.



Interface de sortie de données

Interface de sortie de données


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———— / FIN / ———


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