Détecteur de brouillard électrique CAD

Caractéristiques principales du détecteur de type électrobrouillard:
1) Basé sur le principe de conception et la structure de ce détecteur, Ce détecteur est globalement sensible, Comme dans l'analyse du glucose, Lorsque le saccharose et le lactose, Pouvoir
Détecté 0,5 ngQuantité sur la colonne;
2) Facteur de réponse *, Ne dépend pas de la structure du composé, Très bonne reproductibilité, Comme si oui 24 Les composés sont respectivement droits dans les mêmes conditions chromatographiques
échantillon d'entrée 1 µg（ Sans colonne chromatographique) ， La zone de crête de sa réponse RSDLa valeur est uniquement 10,7%;
3) Large plage de détection dynamique, Da 3 - 4Ordre de grandeur;
4) Application plus large, Analyse de petites molécules, Composés macromoléculaires, Comme les acides aminés, Les protéines, Polymères, etc.;
5) Utilisation intuitive et simple, La maintenance est très simple, Débit de travail 0,2-2,0ml/min， * compatible avec UHPLCAnalyse ultra rapide.
Précautions d'utilisation du détecteur de type électrobrouillard: Un détecteur de type électrobrouillard dû à la nécessité de nébuliser la phase mobile par convection, Ainsi, lorsqu'il est nécessaire d'utiliser des acides ou des sels pour réguler la phase mobile, on utilise des acides organiques volatils et des sels organiques, Comme l'acide formique, Acide acétique, etc., Sels organiques à utiliser des sels d'ammonium; Le pHRecommandation de plage de valeurs 2 - 7,5， Plus élevé Le pHLes valeurs peuvent augmenter les valeurs de fond et de bruit.

Ingrédients pharmaceutiques actifs et analyse des ions pairs dans l'industrie pharmaceutique
Dans l'industrie pharmaceutique, Il est souvent nécessaire de détecter et de quantifier les principes pharmaceutiques actifs et leurs diverses impuretés, Et dans le médicament fini plus, On ajoute souvent des excipients ou des para - ions, Parfois, il est également nécessaire de les analyser quantitativement, Pour garantir la qualité des médicaments, en même temps, Dans le processus de recherche et développement de médicaments, Des expériences sur le métabolisme des médicaments et certaines analyses de dépistage des médicaments sont nécessaires, Tout peut être utilisé CADPour la détection et la quantification. PistorinoAttendre [5]Comparé MSEt, ELSDet CADà6-déoxyérythronolide BEffectuer une analyse quantitative, Enfin, en termes de limites de détection et de coûts d'analyse, CADPlus avantageux, en même temps, Pour les Bisphosphonates, Adoption UVAnalyse, Impossible d'atteindre l'exigence, Par conséquent, Adoption Dionyx.Combinaison de colonne chromatographique de séparation des sexes CADUn détecteur, Capable d'analyser simultanément les ions sodium et les bisphosphates, Peut atteindre de bonnes exigences de séparation et de quantification.

Analyse du dosage des sucres et des composés aminoglycosides
La caractéristique commune des sucres et des composés aminoglycosidiques est la forte polarité, dans ODSIl n'y a pas de rétention sur la colonne et, de plus, aucun d'entre eux n'a d'absorption UV. Ainsi, en utilisant une colonne Amino ou HILICLa colonne effectue la séparation, Un détecteur de type électrobrouillard pour la quantification, Un meilleur degré de séparation et une limite de détection inférieure ont été obtenus. quartierAttendre [11]Des études analytiques sur les monosaccharides et les anhydrides déshydratés ont montré que, Dans la combustion de la biomasse, Produit souvent du lévoglucane, La plupart d'entre eux sont utilisés après dérivation en * Silane esters GCou GCMSAnalyse, Récemment adopté aussi ESI MSAnalyse, Ou chromatographie ionique - PADAnalyse, Et HPLC-CAOPeut être analysé directement, sans étapes de dérivation et de concentration, etc.; Shinsuke InagakiAttendre [12]Adoption HPLC-CAOLes Oligosaccharides ont été analysés directement, Séparé par colonne d'Amino, déterminé SGPLe sucre, Limite de détection atteinte 0,40 pmol (S/N = 3)， La sensibilité de la méthode, bien que inférieure à FLDUn détecteur, Mais c'est UVDDe 5 Environ deux fois, en même temps, Il n'est pas nécessaire de dériver la détermination simultanée des sucres monosialiques et désialiques, etc. par Roy W. DixonAttendre [13]Utilisant une colonne échangeuse cationique forte, éluée avec de l'eau pure, Le lévoglucane et d'autres monosaccharides déshydratés ont été analysés, La limite de détection de la méthode est d'environ 90 µg/ml- Oui.

Analyse des applications des agents tensioactifs, Polymères et autres industries chimiques
Les tensioactifs et les matériaux polymères sont largement utilisés dans l'industrie moderne, Mais en raison de sa composition complexe, Absence de substances standard correspondantes, Dans le même temps, comme la majorité est absorbée à l'extrémité ultraviolette, Par conséquent, De nombreux analystes ont utilisé un détecteur de type électrobrouillard pour effectuer des analyses de détection, Des résultats plus souhaitables ont été obtenus. Dawen KouAttendre [14]Adoption la SECet CADCombiné avec l'analyse PEGLes composés tensioactifs et leurs impuretés dimères, Les résultats montrent que la comparaison RIEt, ELSDet CADLes résultats de l'analyse, CADPlus précis. Analyse des polymères, TakahashiAttendre [15]Dans SFCEn haut, ComparéCADet ELSDPour la détermination PEGLa distribution du poids moléculaire, Les résultats montrent que: CADLa reproductibilité est bien meilleure que ELSD, CADDe S/NAussi plus élevé, donc, CADDétection de polymères pouvant être utilisés pour la synthèse.

Détecteur de type électrobrouillard ( CAD) et et CPEt, BPEt, USPMéthodes d'analyse associées

Détermination des Ginkgolides dans les préparations de ginkgo

Introduction à la méthode:
Les composés du GINKGOLIDE appartiennent à la famille des composés terpéniques, Composé de sesquiterpénolactones et de diterpénolactones, Est une classe importante d'ingrédients actifs dans le Ginkgo biloba. à
Analyse du GINKGOLIDE, En raison de sa faible absorption UV, Adoption multiple HPLC-ELSDMéthode ( Voir photo 3) et - Oui. Pharmacopée chinoise 2010 Phase fluide dans la méthode de version
Avec solvant non conventionnel n - propanol -Tétrahydrofuranne -L'eau, mais le point d'ébullition du N - propanol est proche 100℃Faible volatilité, facile à provoquer CADAugmentation du bruit du détecteur.
Cette expérience améliore cette méthode, Adoption HPLC-CAOLa méthode, La phase mobile est un solvant classique de chromatographie en phase inverse, le méthanol et l'eau, Amélioration des inconvénients ci - dessus

Combinaison par chromatographie liquide rapide CADDétermination par détecteur de la mardocine ammonium dans les médicaments vétérinaires

Introduction à la méthode:
《 Pharmacopée vétérinaire chinoise 2010 Version avec chromatographie liquide haute performance -Détecteur de diffusion de lumière évaporée (HPLC-ELSD)， Méthanol -0,02 mol/LAcétate d'ammonium
La solution est une phase mobile, Conventionnel C18La colonne de chromatographie effectue le dosage de l'ammonium de la madumicine. Cette expérimentation adopte UPLC-CADLe détecteur effectue sur le madumistar ammonium
Détermination, Les résultats expérimentaux montrent que l'ammonium de la madumicine est CADUne meilleure réponse sur le détecteur, Précision de l'échantillon, La stabilité est meilleure, Dont la sensibilité
Et la stabilité par rapport à la méthode de détecteur de diffusion de lumière à la vapeur dans la pharmacopée vétérinaire a des avantages évidents, tandis que le temps d'analyse est considérablement réduit. et CADOpération simple,
Moins de paramètres de réglage, Meilleure stabilité, Peu de facteurs influencés par l'environnement. Ce détecteur * peut répondre à la détermination de l'ammonium de la madumicine.

Bile ( Les porcs, Les moutons, Vache) Acide biliaire moyen CADCaractérisation et analyse comparative différentielle des acides biliaires

Introduction à la méthode:
Cette méthode utilise CADUn détecteur, Six composants d'acides biliaires communs après hydrolyse dans la bile, Utilisation HPLCLa méthode a analysé la poudre de bile de porc, Bile d'agneau
Image 5 Spectrogramme de détermination des échantillons Image 6 Spectrogramme de détermination de la limite de détection ( concentration 10 ppm， L'échantillon d'entrée 2 µL, s/n 6,94) et
Différence entre la poudre et la poudre de bile bovine, Pharmacopée chinoise 2010 UV dans la version méthode
192 nmDétermination, Absorption pour les extrémités, Faible sensibilité, Impuretés sur le composant principal
La perturbation est grande. Adoption CADLa séparation et la sensibilité de détection sont élevées, Pour
Contrôle de la qualité de la poudre de bile porcine, La discrimination de la source de poudre biliaire fournit une efficacité
La méthode.

Analyse des acides gras dans les Excipients médicinaux
Introduction à la méthode:
Les acides gras mélangés sont un excipient médicinal commun, Comme support de préparations telles que suppositoires, Son application est conforme à la médecine“Faible toxicité, Efficace« etDéveloppement fondamental
Principes et volonté populaire de soins de santé, Le développement a été plus rapide ces dernières années. Absorption UV faible des acides gras, Avec Tradition UVLa méthode ne peut pas être détectée, Cette expérimentation adopte
HPLC-CAOLa méthode de détection des acides gras communs dans les Excipients a donné de meilleurs résultats analytiques.

CADApplications en médecine chinoise et analyse de produits naturels

Établissement d'un Atlas d'empreintes digitales par chromatographie liquide de trois - sept produits pharmaceutiques
Introduction à la méthode:
Carte d'empreintes digitales pour le contrôle de qualité de la médecine chinoise est holistique, Caractéristiques de l'objectivité. Il y a eu un grand nombre de rapports sur l'étude actuelle de l'empreinte digitale de trois - sept médicaments et de leurs préparations, Les méthodes sont principalement HPLC-UV， Une minorité est HPLC-ELSD- Oui. UVLe détecteur est adapté à la détection de composés ayant une absorption UV, mais n'est pas idéal pour la détection de composés n'ayant qu'une absorption terminale tels que les saponines, Et est susceptible de provoquer une dérive de base lors de l'élution du gradient. bien que ELSDSensibilité de détection aux saponines, sucres et autres composés supérieure à UV， Mais la répétabilité est moins bonne lors de la détection des ingrédients à faible teneur. Utilisation de cet article HPLCTechnologie de couplage de détecteurs de type électrobrouillard, La simplicité de l'établissement d'un Atlas d'empreintes digitales de trois sept médicaments, Une méthode d'analyse fiable.

Évaluation des performances de la détermination du ginsénoside par détecteur électrospray
Introduction à la méthode:
Cette méthode établit l'utilisation HPLCTechnologie de couplage de détecteurs de type électrobrouillard, détection 7 Une méthode commune de composés de ginsénosides. en même temps, Combinez cette méthode avec les deux autres ELSDet UVLa sensibilité, Linéaire, Les aspects de précision sont comparés séparément.

* détermination du facteur de réponse relatif des impuretés
Introduction à la méthode:
Adoption HPLCEt, UVet CADFacteur de réponse relatif aux * impuretés associées de manière concaténée ( les RRF) et Effectuer une détermination. Dans des conditions d'élution isocratique, CADLa réponse du pic est indépendante de la structure de la matière. Avec HPLC-UV-CADAnalyse d'échantillons contenant des impuretés connues et inconnues, Une méthode empirique de calcul de toutes les impuretés a été développée les RRF， Impuretés connues les RRFLe calcul est également effectué par une courbe de correction linéaire. Pour les impuretés connues, comparer les résultats obtenus par les deux méthodes de calcul les RRFValeur. En l'absence d'un échantillon réel avec des normes, Cette nouvelle méthode pour la détermination d'impuretés ou de dégradats inconnus les RRFEfficace.

Détection de l'artémisinine et de ses dérivés
Introduction à la méthode:
Artémisinine (Artemisinine)Développé de manière autonome par notre pays, * médicaments * contre le paludisme, Le marché est en forte demande. Utilisation de cet article HPLCTechnologie de couplage de détecteurs de type électrobrouillard, La simplicité de l'artémisinine et de ses dérivés a été établie, Une méthode d'analyse fiable.

CADApplication à l'analyse chimique

Séparation en mode mixte- CADMéthode de détection pour l'analyse de l'étiophosphate disodique en association
Introduction à la méthode:
Les Bisphosphonates sont capables d'inhiber efficacement la résorption osseuse, Il est couramment utilisé pour traiter l'hypercalcémie et les maladies osseuses métastatiques telles que l'ostéoporose et la maladie de Paget, entre autres. En raison de sa forte polarité et chélation, Et sans UVAbsorption, L'analyse de ce type de substances est très difficile. Cette méthode introduit une toute nouvelle méthode de détection pour la détermination directe *, Avec échange d'ions -Une colonne de mode mixte en phase inverse pour séparation chromatographique, Détecteur de type universel CADEffectuer une détection, Dans 8 minutesL'analyse rapide et efficace de l'étiophosphate disodique et de ses substances associées est possible.

* détermination du contenu * dans les comprimés
Introduction à la méthode:
* ( chlorhydrate d'éthambutol, EMB)， Est un médicament antituberculeux, Souvent avec l'isoniazide, * co - médication égale pour améliorer l'efficacité, Et retarde le développement de la résistance bactérienne. En raison de EMBSans fonction absorbante UV, Ne peut pas être testé par la méthode classique de la chromatographie liquide à haute performance à un ultraviolet (HPLC-UV)Effectuer une détection, La détermination de son contenu a toujours été un point difficile dans le domaine de l'analyse pharmaceutique. Actuellement rapporté dans le pays par chromatographie en phase gazeuse, polarimétrie, Chromatographie liquide haute performance biochimique par diffraction avant colonne et chromatographie liquide haute performance biochimique par diffraction en ligne, etc. Il a également été rapporté à l'étranger que l'utilisation de la méthode UV indirecte ou de la biochimie de diffraction précolontaire pour améliorer la sensibilité et la sélectivité de leurs essais. Mais ces méthodes ou séparations sont mauvaises, Ou des opérations fastidieuses, Ou dérivé non *, Même certains produits dérivés ne sont pas assez stables, Précision de la détermination des effets.

Analyse de l'acide sulfurique * et de ses substances associées dans les pommades à l'aide d'une colonne pentafluorophényle
Introduction à la méthode:
L'acide sulfurique * est un antibiotique Aminoglycoside à large spectre couramment utilisé, Multi pour les bactéries Gram négatif et Gram positif. * Comprend principalement quatre ingrédients actifs, * C1Et, C1aEt, C2Et, C2aEt une petite quantité de C2b- Oui. Parce que * est une classe de composés polaires forts, conventionnels RP-HPLCPas facile à retenir, Et la structure ne contient qu'un faible UVGroupe de couleur de cheveux, De sorte que lorsque la concentration est faible UVLe détecteur est soumis à de grandes limitations. D'autres détecteurs couramment utilisés sont également RIEt, ELISDet ECD， mais RILe détecteur n'est pas compatible avec les gradients, ELSDFaible sensibilité, La plage dynamique est étroite et ne convient pas à ce type de détection; ECDLe détecteur, bien que de grande sensibilité, Mais les électrodes sont facilement empoisonnées lors de la détection, Alors que la maintenance des électrodes prend beaucoup de temps. Pour ce qui précède, Cette méthode utilise une courte colonne de pentafluorophényle, Gradient ions sur réactifs, Capable de compléter * La séparation des analogues, Comprend tous les ingrédients pharmaceutiques actifs connus et inconnus ( API), Choix du détecteur CADPour réaliser la détection précise de haute sensibilité de l'acide sulfurique *.

Détermination du rapport énantiomérique par chromatographie liquide haute performance
Introduction à la méthode:
Différent de RIUn détecteur, ELSDPeut être compatible avec les gradients, Par conséquent, comme UVUn complément puissant du détecteur, 1978 Année a commencé à être largement utilisé pour la détection par chromatographie liquide. ELSDEn tant que détecteur de type universel, Utilisé pour la Division manuelle, main
La séparation de phase stationnaire sexuelle affecte les facteurs et la pureté énantiomérique, etc. Mais à cause de ELSDLa gamme linéaire est étroite, Il est facile de provoquer une distorsion dans le calcul de l'énantiomètre. Comparaison de cette méthode * SystèmesELSDEt, UVet CADDifférence dans la détermination de l'énantiomètre du détecteur. Méthode sélectionnée séparément 3Les composés, du rac-3Et, du rac-4et (R)-5/(S)-5Contraste comme cible. pour du rac-3, UVMéthode pour déterminer son rapport énantiomérique ( er) et Oui 49,8: 50,2, CADLes résultats de l'identification et UV*, Et ELSDLes valeurs mesurées varient considérablement, Pour60,5: 39,5. pour du rac-4， Son ratio d'absorption UV du rac-3Un peu plus fort, utiliser 200 μg/mlLa concentration est l'objet d'étude. Apparaissent également et du rac-3Les mêmes résultats. Et trouvé en faisant varier le rapport d'appariement de flux, Avec l'augmentation de la proportion d'Isopropanol dans la phase mobile, ELSDDécouvert erPrésenter une tendance décroissante. De même pour (R)-5/(S)-5L'examen montre la même loi, C'est - à - dire UVet CAD*, Et très proche des valeurs théoriques, Et ELSDIl y a alors une grande différence.

Détermination des anticonvulsivants par détecteur électrospray
Introduction à la méthode:
Cette méthode utilise CADPaire de détecteurs 4 Un médicament contre les fougères halogènes a été déterminé, Affichage des résultats CADTous ont montré une sensibilité et une précision élevées, Gamme dynamique à partir de ngNiveau à microgrammesNiveau.

Ingrédients pharmaceutiques actifs (API), détermination simultanée des anions - cations
Introduction à la méthode:
Utilisé en médecine clinique environ 50Plus de% des médicaments sont administrés sous forme de sels de molécules pharmaceutiques, La forme de sel peut améliorer les ingrédients pharmaceutiques actifs ( API), des propriétés biologiques et physico - chimiques, 包括水溶性、 Hygroscopicité, Le pHValeur, Taux de dissolution, Stabilité chimique, Forme cristalline et propriétés mécaniques, etc. Les contre - ions des médicaments les plus courants comprennent: Le chlore, Le sodium, Racine de sulfate, Racine d'acétate, Acide phosphorique, Potassium, Maléate, Calcium, Citrate, Le bromure, Nitrates,
Sels d'ammonium, Tosylate, Les phosphates, Tartrate et éthylènediamine. Lors de la détection conventionnelle, La combinaison de plusieurs méthodes différentes est nécessaire pour obtenir une analyse précise de l'ingrédient actif du médicament et de ses multiples paires d'ions. Mise à jour de la technologie innovante de colonne de chromatographie en mode mixte et de la capacité de mise en œuvre de la technologie de détection universelleAPIIngrédients et leurs multiples inorganiques, Organique aux ions en même temps rapide, Analyse sensible. Caractéristique Acclamation Trinité P1La colonne de chromatographie combine l'échange cationique, Trois fonctions d'échange d'anions et de chromatographie en phase inverse, Un échantillon d'aiguille peut être réalisé, Anionique et liposoluble APISéparation simultanée. Détecteur universel associé CAD， Le dilemme de l'analyse simultanée du choix du détecteur par différentes substances est surmonté.

CADApplications analytiques dans les médicaments biochimiques

Détermination de la teneur en glycérol dans les ferments de Saccharomyces cerevisiae

Détermination de la teneur en Phospholipides dans les liposomes

22 Détection directe simultanée des acides aminés

CADApplications analytiques dans les Excipients médicinaux

Dosage des polyesters * dans les médicaments protéiques par chromatographie en mode mixte avec détecteur électronébuleux 20

Agents tensioactifs non ioniques: Poly * Ester 20， Poly * Ester 80 et Triton X100La détection de

CADApplications dans l'industrie alimentaire et chimique

Adoption HPLC-CAODétection directe des Oligosaccharides

Analyse du polyéthylène glycol par chromatographie d'exclusion

Agents de surface anioniques, Agents de surface cationiques, Détermination des tensioactifs zwittérioniques et non ioniques

Analyse de la Théanine par chromatographie liquide compensée post - colonne avec détecteur électronébuleux

édulcorants artificiels Doux« leN bas®La détection de

CADAutres applications en vedette

Évaluation de l'équilibre des matériaux lors de la forte dégradation du toxine de digitale

Détermination du glycérol et des esters de glycérol dans le biodiesel