Colonne d'immunoaffinité totale Aflatoxines

Un,Aperçu du produit:

Aflatoxines (Aflatoxine), est un métabolite secondaire produit par des champignons tels que Aspergillus aflatum, Aspergillus parasiticus et est classé par le Centre de recherche sur le cancer de l'Organisation mondiale de la santé1Cancérogène et en même temps très toxique * toxique. Il est largement présent dans divers aliments tels que les céréales et leurs sous - produits tels que le maïs, les arachides, le riz et le blé. Aflatoxines dans les aliments pour animauxC. B₁Aflatoxines produites après métabolisme animalM₁Toujours très toxique et cancérogène, il est largement présent dans les aliments tels que le lait, le sang, les tissus, etc. L'aflatoxine, l'un des trois principaux déclencheurs du cancer du foie et la principale cause de maladies telles que le cancer de l'estomac, le cancer de l'intestin et d'autres, constitue une grande menace pour la santé humaine. Les pays du monde entier ont des normes strictes * sur les Aflatoxines dans les aliments et les aliments pour animaux.

deuxPrincipe de réaction:

La base du dosage de ce produit est la réaction antigène - anticorps. Les anticorps Aflatoxines sont fixés sur le gel intracolonne et les Aflatoxines de l'échantillon sont extraites, filtrées, diluées puis lentement passées à travers la colonne d'immunoaffinité aflatoxine, où les Aflatoxines se lient spécifiquement aux anticorps, après quoi la colonne d'immunoaffinité est lavée pour éliminer les autres substances non liées. Les Aflatoxines sont éluées avec du méthanol et injectées dans un instrument d'analyse pour détection.

troisComposition de l'emballage du produit:

Inclus dans chaque boîte25 colonnes d'immunoaffinité totale d'Aflatoxines et1Instructions correspondantes.

quatreEt,IACPerformance:

1, paramètres de performance

2Taux de réaction croisée

CinqNotes:

1, aflatoxine est nocif pour le corps humain et doit être manipulé avec des gants.

2, récipient en verre utilisé et solution d'aflatoxine5% de

Une solution concentrée d'hypochlorite de sodium est immergée pendant une nuit.

3, ne pas utiliser la colonne d'immunoaffinité avec une date de péremption.

4, colonne d'immunoaffinité à ne pas utiliser2-8℃Conserver, ne pas congeler.

5, avant utilisation, la colonne d'immunoaffinité doit être ramenée à la température ambiante (22-25℃).

6, la quantité d'échantillon: selon la situation réelle peut être augmentée ou diminuée de manière appropriée, mais pas trop peu, tandis que le volume de liquide d'extraction doit être modifié proportionnellement.

7,Le pH: liquide de la colonne supérieureLe pHPour être dans6 à 8Entre, si vous vous éloignez de cette gamme, vous devez ajuster avec de l'acide chlorhydrique ou de l'hydroxyde de sodiumLe pH- Oui.

six, matériel nécessaire mais non fourni dans la boîte:

septFormulation des réactifs:

1, extrait liquide: méthanol - eau (7: 3) et

Retirer 700 ml de méthanol avec de l'eau distillée300 mlMélangé.

Huit、Traitement des échantillons:Zui grande source d'erreur pour l'analyse des mycotoxines est le processus de collecte et d'échantillonnage des échantillons, afin de garantir la représentativité de la collecte et de l'échantillonnage des échantillons.

I) arachides, riz, maïs, blé et produits dérivés, huiles végétales

Graisses et fourrage

1, peser25 gL'échantillon pulvérisé (prélèvement direct d'huile végétale) est transféré dans l'homogénéisateur, puis pesé5 g de chlorure de sodium sont ajoutés à l'homogénéisateur;

2, plus125 mlMéthanol- l'eau (7: 3) homogénéisation de la solution à grande vitesse2min;

3,4000r/minCentrifugation5 minutesOu filtrer avec du papier filtre;

4、 取10 mlFiltrer et ajouter30mlDilution avec de l'eau distillée;

5, avecPapier filtre en microfibre de verreFiltrer, prendre le liquide après filtration pour utilisation;

Ii) sauce soja

1, peser50 gLes échantillons et2,5 gDu chlorure de sodium est ajouté à l'homogénéisateur;

2, plus100 mlMéthanol- l'eau (7: 3) homogénéisation de la solution à grande vitesse2 minutes;

3,4000r/minCentrifugation5 minutesOu filtrer avec du papier filtre;

4、 取10 mlFiltrer et ajouter40 mlDilution avec de l'eau distillée;

5, avecPapier filtre en microfibre de verreFiltrer,Prendre le liquide après filtration pour utilisation;

(III) Vinaigre de table

1, peser5gL'échantillon estDans une bouteille jaugée de 25 ml, plus1,0 gChlorure de sodium, utilisépH 7,0La solution tampon phosphate dilue la capacité à25,0 ml;

2,4000r/minCentrifugation5 minutesOu filtrer avec du papier filtre;

3、 取10 mlFiltrer et ajouter10 mlDilution avec de l'eau distillée;

4, avecPapier filtre en microfibre de verreFiltrer,Prendre le liquide après filtration pour utilisation;

Attention:pH 7,0Solution tampon phosphate: pesée8gChlorure de sodium,1,2 g*,0,2 gDihydrogénophosphate de potassium,0,2 gChlorure de potassium, utilisé990Ml d'eau distillée dissous puis ajusté avec de l'acide chlorhydrique concentréLe pHValeur à7.0， Après zui diluer la capacité avec de l'eau distillée à1000de ml.

neuf, procédures opérationnelles:ConformeGB/T 18979-2003Méthode d'étalonnage national

1, la connexionPour:Retirez le couvercle arrière de la colonne d'immunoaffinité, coupez - le avec des ciseaux, recouvrez - le, attachez - le au rack de pompage30mlSous la seringue;

2, échantillon supérieurPour:Déplacement précis10 mlTransfert du liquide d'extraction de l'échantillon à l'intérieur de la seringue, ouverture de la tête d'obturation de l'extrémité inférieure;

3, enrichissementPour:Connecter une pompe à pression d'air à la seringue, régler la pression pour faire passer lentement le liquide d'extraction de l'échantillon à travers la colonne d'immunoaffinité,Sur - colonne de gravité recommandée;

4, lavagePour:Avec20 ml d'eau distillée sont nettoyés deux fois sous pression pour éliminer tout l'effluent et laisser2 - 3Ml d'air à travers le corps de colonne;

5, élutionPour:Pour garantir une élution adéquate, il est recommandé de2,0 mlLe méthanol chromatographique est élué en deux étapes, l'élution par gravité est suffisante. Tout d'abord, égoutter le liquide à l'intérieur de la colonne d'immunoaffinité, l'extrémité inférieure bouchant la tête, plus1,0 mlIncubation du méthanol à l'intérieur du tube colonne60秒以上(Incubation c'est - à - dire immersion de méthanol dans la colonne) et, la gravité sur la colonne, lorsque le solvant passe après la colonne; Adhérer à nouveau1,0 mlLe méthanol répète l'étape d'élution ci - dessus, l'éluant est éliminé après une légère pression et les éluants sont réunis pour la détection.

X. illustration du processus opérationnel

Informations sur le produit:

Produits de détection des mycotoxines disponibles dans cette société

Remarque: Cette société fournit des normes liquides solides toxiques et des échantillons de contrôle de la qualité