Carte de vérification spectratest

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Pack de vérification d'instrument spectratest

SpectraTest ® Les plaques de vérification sont des outils très importants dont disposent les laboratoires GMP et GLP pour vérifier le bon fonctionnement des lecteurs de plaques microporeuses (étalonneurs enzymatiques) qui effectuent des détections d'Absorbance, de fluorescence et de Luminescence.

Fonction de détection d'Absorbance garantie

Le test de précision photométrique proposé par le National Institute of Standards and Technology (NIST) est utilisé pour vérifier la proximité des valeurs d'Absorbance avec les valeurs réelles.
Fonction de détection de fluorescence garantie

Assurez - vous de la précision et de la répétabilité de la longueur d'onde de sélection du monochromateur, qui peut détecter séparément les longueurs d'onde d'excitation et d'émission.
Fonction de détection lumineuse garantie

Bruit dynamique qui détecte la stabilité du système optique à des signaux faibles et élevés, y compris la détection individuelle des pics et des écarts à des niveaux faibles et élevés.

SpectraTest LM1

caractéristique

Spectratest abs1 plaque de vérification de l'absorption lumineuse

La carte de vérification de l'absorption optique spectratest abs1 détermine la sensibilité d'un système optique pour s'assurer qu'il n'est pas affecté par la lumière parasite.
Carte de vérification de fluorescence spectratest fl1

La carte spectratest fl1 permet l'adaptation PMT pour assurer la linéarité du signal sur une plus grande plage dynamique, ainsi que l'échelle RFU pour ajuster à volonté la sortie de l'unité de fluorescence relative (RFU).
Carte de vérification de chimiluminescence spectratest lm1

La carte spectratest lm1 détecte les bruits de fond et les pics, détermine les interférences inter - pores à proximité des pores et peut détecter les écarts de capacité de détection des microplaques de gauche à droite.
Analyse des données

Les modules préconfigurés du logiciel softmax pro génèrent et analysent automatiquement les données. En outre, les outils de conformité de la FDA 21 CFR Part 11 peuvent permettre un accès contrôlé aux résultats des tests via une piste d'audit.