Cette méthode est une méthode de détection quantitative utilisant la QPCR pour détecter les constituants d'origine ruminante (ovins, caprins, bovins) dans une substance médicamenteuse d'origine animale (porcine), $R $N cette méthode de détection a une limite de détection de 0,1 PPM (Fraction massique).
En utilisant la technologie de PCR fluorescente en temps réel Taqman, la détection de traces d'ADN est obtenue en fonction de la détection de gènes à copies multiples chez les ruminants et les porcs, applicable à la détection de l'adultération de matières premières d'origine animale brutes. Extraire l'ADN avec notre kit de méthode de bille magnétique, déjà extraitADNFluorescence en temps réel pour les modèlesla PCRAmplification, selon une technique de détection quantitative en temps réel, en utilisant la méthode PCR simple poids pour configurer les réactifs utilisés sous forme prémélangée pour former une Fluorescence en temps réella PCR(source porcine et source ruminante) kit de test ADN. L'un des tubes est le contenu du gène porcin dans l'échantillon de test (FAMFluorescence) l'autre tube est la détection du contenu des gènes des ruminants d'origine dans l'échantillon (FAMFluorescence).
Spécifications de l'emballage 〗 □96 Temps / boîte (tests / Kit)
Ce kit prélève le système réactionnel en mode pré - Dosage de 20 µl de liquide réactionnel, il suffit d'ajouter ⼊ 5 µl d'échantillon d'ADN par puits pour effectuer le test, ce qui le rend pratique tout en réduisant le risque de contamination croisée. De sorte que les personnes ont besoin de ⼏ tubes PCR pour couper ⼏ tubes PCR à la température ambiante pour fondre, éviter la congélation et la dégel répétées de l'ensemble du kit, de ⼏ affecter l'effet de détection.