Light auto imagerie en champ ouvert, l'imagerie miniature peut être placée dans l'incubateur de cellules, le contrôle à écran tactile complet prend en charge l'opération à distance. Light auto grossissement prend en charge 5 215; Objectif à champ plat, 10 215; Objectif de différence; Mise au point de l'objectif entièrement automatique et électrique; Source lumineuse LED solide haute luminosité
SombreImagerie de champ clairPrincipe:La linéarité de l'imagerie en champ clair et sombre d'un échantillon de film mince cristallin (c'est - à - dire la différence de luminosité et d'obscurité dans différentes régions) est formée en raison de différences d'intensité de diffraction résultant de différences dans la structure ou l'orientation des différents sites respectifs de l'échantillon, de sorte qu'elle est appelée linéarité de diffraction, et l'image formée principalement par le mécanisme de linéarité de diffraction est appelée linéarité de diffraction.
Si seul le faisceau transmis est autorisé à être imagé à travers la barre optique de l'objectif, on l'appelle image en champ clair; Si seul un certain faisceau de diffraction est autorisé à être imagé à travers la barre optique de l'objectif, on parle d'image de champ sombre.
En termes de doublure de diffraction, les différences dans la structure ou l'orientation des différents sites de l'échantillon se manifestent en fait par des différences dans la mesure où les conditions de Bragg sont satisfaites ou déviées. Zone satisfaisant aux conditions de Bragg, l'intensité du faisceau de diffraction est élevée, tandis que l'intensité du faisceau de transmission est relativement faible, le champ formé par le faisceau de transmission est sombre comme cette zone; Inversement, la région qui s'écarte des conditions de Bragg, où l'intensité du faisceau diffracté est faible et l'intensité du faisceau transmis est relativement élevée, montre une brillance dans l'image en champ clair. Alors que la linéarité dans une image de champ sombre est liée au choix du faisceau de diffraction à Imager. Si à l'intérieur d'un grain, dans des conditions de diffraction à double faisceau, l'image de champ clair est exactement l'opposé de la doublure de l'image de champ sombre.
L'imagerie de la lumière sombre est la méthode technique de base et couramment utilisée pour les miroirs électriques à transmission, son fonctionnement est relativement facile, voici seulement une introduction simple à l'opération d'image de champ sombre et à ses principaux points comme suit:
(1) recherchez un champ de vision d'intérêt sous l'image en champ clair.
(2) Insérer une barre lumineuse de circonscription entourant le champ de vision choisi.
Auto légerImagerie de champ clair
Paramètres de configuration
| modèle |
Auto léger |
| Nombre d'objectifs |
2 de |
| Grossissement de l'objectif |
5 x objectif à champ plat, |
| 10 × objectif de différence |
| Mémoire de l'instrument |
27G |
| Commutation d'objectif |
électrique |
| Focus Objectif |
Automatique, électrique |
| Commutation de module fluorescent |
Rien |
| Canal fluorescent |
1900 - 01 - 00 |
| Source de lumière |
Source lumineuse LED solide haute luminosité |
| Module fluorescent |
Rien |
| Interface USB |
Standard |
| Batterie intégrée |
Batterie au lithium polymère de grande capacité (12V, 20000ma) |
| alimentation |
110-240V, 50-60Hz, |
| Prise de courant aéronautique |
| logiciel |
SpecSee 2.0 |
| Séries temporelles |
avoir |
| Superposition d'images |
Rien |
| Enregistrement vidéo |
avoir |
| Dimensions (l × W × h) |
420 × 250 × 252 (mm) |
| poids |
15 kg |
| Conteneurs de culture compatibles |
Flacon de culture cellulaire; Boîte de pétri; Plaque perforée; Lames de verre ordinaires |
Conditions de travail
(1) température ambiante: 0 - 40℃
(2) humidité relative: 0 - 100% RH
(3) tension de fonctionnement: 100 - 250V
Utilisation:Imagerie cellulaire rapide, prise de vue en série chronologique intelligente de canaux multifluorescents.
Direction d'application
(1) Cytotoxicité, dépistage cytotoxique (détection de transfection lentivirale).
(2) expériences d'apoptose.
(3) protéine sous - cellulaire localisation tamis primaire (imagerie fluorescente multicanaux, expression antigénique des cellules tumorales, caractérisation de la structure cellulaire, action et mécanisme des médicaments antitumoraux, etc.).
(4) Culture cellulaire dans des conditions de faible teneur en oxygène.
(5) surveillance des cellules souches, prolifération et différenciation des cellules souches.
(6) Optimisation des conditions pour les expériences d'analyse cellulaire.
(7) recherche sur le mouvement cellulaire, la migration cellulaire (analyse des rayures).

Cellule d'oocyste d'insecte 20x objectif (observation en champ ouvert)