Selon les Centers for Disease Control and Prevention des États - Unis(CDC)Les données,Plus de 1,3 million d'Américains subissent des réactions indésirables aux médicaments chaque année(ADR)Et hospitalisé. Plus de 100 000 personnes meurent chaque année des effets indésirables des médicaments(ADR)Cela en fait la quatrième cause de décès, dépassant les maladies pulmonaires, le diabète, le sida, les accidents et les accidents de voiture, et est devenu un problème de sécurité des patients crucial que les CDC, les NIH et les sociétés pharmaceutiques commencent à aborder avec la pharmacogénomique.

Pharmacogénomique un nouveau domaine de recherche scientifique axé sur l'interaction entre le génome humain et l'innocuité et l'efficacité des médicaments modernes pourrait créer un environnement plus équitable pour tous les patients.

Pharmacogénomique s'engage à aider les médecins à choisir les médicaments et les doses qui conviennent à chaque patient.

Alors que la plupart des recherches actuelles se concentrent sur la réponse aux médicaments contre des maladies telles que les maladies cardiovasculaires, la maladie d'Alzheimer, le cancer, le sida et l'asthme, pour les personnes atteintes de troubles neuropsychiatriques(comme la dépression, la schizophrénie et les troubles bipolaires)Pour les patients, il a également apporté la lumière, et ces patients sont souvent affectés par les effets secondaires graves du médicament, même après l'arrêt du médicament.

Selon l'Université de Kenn(Université Kean)Dr Mike tocci, Vice - doyen du Centre pour les sciences, la technologie et les mathématiques du New Jersey Introduction:

« chaque personne a un ensemble * de gènes, de sorte que la façon dont la maladie se manifeste chez chaque individu et comment le corps d’un individu réagit à un traitement médicamenteux particulier est différente. »

Partie 1

L'avenir de la médecine

Tocci, Biologiste moléculaire *, immunologiste et ancien responsable des sciences génomiques et des produits biologiques chez Sanofi, a passé la majeure partie de sa carrière à travailler sur la découverte de médicaments et le Développement préclinique.Il considère la pharmacogénomique comme une composante majeure de la « médecine personnalisée ».

« Nous étudions la façon dont les médicaments sont métabolisés et atteignent l'efficacité chez les individus, et comment la compréhension génétique de l'efficacité des médicaments est limitée par des réactions indésirables chez les patients individuels ou les populations de patients. Les médecins et les chercheurs en médicaments apprennent rapidement comment les patients réagissent à certains composés afin de mieux traiter La maladie. »

« Nous n’avons pas de biomarqueurs pour tous les types de cellules cancéreuses, et nous n’avons pas encore une bonne compréhension des types de cellules qui répondent à différents types de médicaments, mais nous étudions davantage la façon dont les différents types de cellules fonctionnent dans le corps, de sorte que nous finirons par mieux comprendre comment notre génome affecte l’action d’un médicament particulier. »Explique le Dr tocci.

La portée et les coûts associés à cette étude soulèvent la question légitime de savoir qui profitera le plus de cette approche, à court terme ou *.

Les patients traités pour le cancer constituent un groupe de bénéficiaires important, mais les maladies auto - immunes(y compris le diabète et les maladies cardiovasculaires)Les patients en bénéficient déjà. Avec une meilleure compréhension de la façon d'utiliser des médicaments plus efficaces pour mieux traiter les patients et réduire le risque d'effets indésirables, les médecins seront également un groupe important de bénéficiaires.

Bien que le traitement puisse être coûteux pour les patients à un stade précoce, la pharmacogénomique mettra en évidence les avantages en matière de soins de santé et de développement de médicaments en réduisant les coûts au fil du temps grâce à l'ajout de biomarqueurs, à l'analyse du profil d'expression génétique et à la recherche sur les profils cellulaires.

Au fil du temps, l'efficacité et la sécurité des médicaments seront améliorées et le coût du traitement des patients sera réduit.

Les consommateurs ont déjà acheté des produits alimentaires américains *(La FDA)Avantages des études pharmacogénomiques approuvées sur la sécurité des médicaments.

Plus de 200 médicaments ont été étiquetés avec de nouvelles informations sur les biomarqueurs génomiques qui décrivent également les différences dans l'utilisation des médicaments et la réponse clinique, le risque d'effets indésirables, les doses individualisées pour des génotypes spécifiques, les mécanismes d'action des médicaments et les caractéristiques de la conception des essais. La nouvelle étude a été incluse dans des essais cliniques et a eu un impact sur les entreprises impliquées dans le développement du composé.

La pharmacogénomique repose fortement sur la biologie moléculaire et implique de nombreux processus, notamment la PCR, l'identification des protéines (Western Blot, Elisa), la détermination de l'expression des gènes, les techniques d'analyse des profils génétiques et protéiques, les méthodes de tri cellulaire, les techniques de séparation cellulaire (centrifugation), les méthodes d'imagerie cellulaire et la capacité d'analyser et de cartographier les cellules dans les tissus malades dans des modèles humains et animaux.

Partie 2

Obstacles à l'avancement

Alors que presque toutes les nouvelles sur la pharmacogénomique sont encourageantes, il y a encore des facteurs qui entravent le développement dans ce domaine.

Les essais sur des modèles animaux ne permettent pas toujours de prédire la réponse humaine, l'obtention d'un nombre suffisant d'échantillons de patients et les considérations sociales et éthiques liées à la vie privée des patients peuvent limiter la participation de certains groupes.

Les risques et les coûts associés à la recherche en pharmacogénomique sont deux facteurs importants qui limitent les personnes qui peuvent effectuer des recherches ou qui peuvent se permettre de mettre en œuvre de tels traitements.

« les avantages * de la pharmacogénomique seront énormes. Les travaux futurs permettront de fournir aux patients des médicaments plus efficaces et plus sûrs pour un traitement personnalisé, qui, espérons - le, prolongeront leur vie ou amélioreront leur qualité de vie en limitant les effets secondaires et les effets indésirables. Nous nous soucions de nous assurer que nous faisons progresser la science d’un point de vue éthique et que nous garantissons qu’elle sera bénéfique et abordable pour tous. »TA déclaré le Dr occi.

Le Dr tocci est Vice - doyen de la recherche au New Jersey Center for Science, Technology and Mathematics de l'Université de Kenn, où il aide à superviser l'enseignement des diplômes Stem, au cours duquel il adopte une approche multidisciplinaire de l'enseignement des sciences, intégrant la biologie, la chimie, la physique, les mathématiques et L'informatique dans le programme.

Les programmes Stem offrent aux étudiants la possibilité d'apprendre à résoudre des problèmes en faisant l'expérience de la science dans un laboratoire plutôt que simplement à travers des manuels. Les étudiants en Stem peuvent travailler avec le corps professoral et le personnel sur des questions auxquelles nous ne connaissons pas la réponse.

La recherche actuelle comprend des études sur la biologie du cancer pour mieux comprendre les biomarqueurs; L'étude de la chimie médicinale pour comprendre comment arrêter la métastase des cellules cancéreuses; Et l'étude de la génomique pour comprendre comment les médicaments interagissent avec les produits génétiques.

Perspectives, analyse de l'industrie, partout des opportunités!