La teneur en eau d'un médicament est l'un des indicateurs importants dans le processus de contrôle de la qualité. L'humidité dans le médicament peut être divisée en eau cristalline et eau libre. La teneur en eau peut affecter directement la stabilité de certains médicaments, et pour les médicaments sensibles à l'humidité, l'augmentation de la teneur en eau entraîne directement une augmentation significative des impuretés. Pour les médicaments contenant de l'eau cristalline, l'eau cristalline aide le médicament à former une structure stable, par exemple * trihydrate, la vitesse de dégradation après la perte de l'eau cristalline est considérablement accélérée.
Humidificateur Coulomb de kalferhueLe principe de base est que le processus d'oxydation du dioxyde de soufre en Trioxyde de soufre par l'iode nécessite la participation de l'humidité:
1. Les échantillons adaptés à la morphologie peuvent être ajoutés avec un solvant d'extraction approprié pour accélérer la libération d'humidité.
2. L'échantillon généralement requis pour être ajouté consomme 10% ~ 90% du volume du titreur du titreur de Kahl, les résultats de mesure sont plus précis.
3. Le processus de titrage de karshield est dans la gamme de pH de 5 ~ 7, si en raison de l'ajout d'un composé alcalin fort acide, le pH du titrage change de manière significative, il peut être amélioré par l'ajout de sel tampon.
4. Si l'échantillon a une réaction secondaire avec des composés tels que l'iode dans la liqueur de karité, l'humidité peut être introduite indirectement dans le titrat par le chauffage du four de séchage pour éviter que l'échantillon soit directement ajouté au titrat.