L'édition de gènes est de plus en plus utilisée dans la recherche et les applications en biologie, telles que la biologie synthétique, la thérapie génique, la découverte de cibles de médicaments, l'épissage d'ARNm, l'évolution dirigée des protéines, etc. En utilisant une grande variété d'outils d'édition de gènes, nous ne pouvons pas nous empêcher de nous lamenter sur la finesse de ces outils. Mais les chercheurs ont découvert des outils d'édition de gènes, améliorer la fonctionnalité et l'efficacité de ces outils n'est pas une tâche facile. Un outil d'édition de gènes efficace, précis et pratique, a toujours été un artefact de recherche scientifique dont les gens rêvent.

Le système crispr que nous connaissons le plus souvent est la protéine cas9, mais la protéine cas n'est pas seulement cas9, la classification de la protéine cas dans l'image ci - dessous.

Diagramme de classification fonctionnelle de la protéine cas^[1]

Parmi tant de protéines cas, on trouve que cas9, cas12a, cas13a, etc. peuvent être utilisés comme outils d'édition de gènes, tels que la corne de broméline, et moins. Il y a plus de 20 ans, depuis 1987, lorsque les séquences répétées crispr ont été rapportées, jusqu’à la découverte en 2002 que le gène cas4 avait une fonction Exonucléase, jusqu’à la découverte en 2012 que cas9 pouvait contrôler l’édition du génome par l’intermédiaire de l’arn.

Après la popularité de crispr, le développement de ce système n'a pas cessé, et les taureaux de la technologie ont développé:

Les techniques crispr et crispr d'activation ou d'inhibition de l'expression génique par la protéine cas9 (dcas9) sans activité de clivage après mutagénèse médiée par l'arng, basées sur le système crispr;

Fusion de la protéine cas (dcas) qui perd son activité catalytique ou de la protéine cas (ncas) qui ne coupe qu'un seul brin d'activité et d'une désaminase qui peut agir sur l'ADN simple brin pour obtenir un éditeur de base de cytosine (CBE) et un éditeur de base d'adénine (ABE) pour La substitution de base cible^[2];

Travailler pour le bien doit d'abord être bénéfique. Pour l'édition de gènes, cet outil d'édition de gènes est nécessaire. Pour le développement d'outils d'édition de gènes, un « outil de prédilection» est encore plus nécessaire. Beckman peut fournir aux chercheurs des solutions complètes pour le développement de technologies et d'outils d'édition de gènes.